- Q:
- A:
你好，皮下脂肪肉芽肿的治疗：无满意疗法，可试用四环素或对症处理。随病程进展，可有自愈倾向。详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病检查，直接镜检：取皮损、脓液、骨损害、窦道或活检材料时，常可找到许多菌体。真菌培养：取材培养于含抗生素的沙堡琼脂上，组织病理。详细»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质...详细»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结...详细»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质...详细»
- Q:
- A:
您好，过敏性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征，是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官。发病原因：病因不明。...详细»
- Q:
- A:
您好，治疗：采用泼尼松和环磷酰胺联合的治疗方案。用泼尼松1mg/(kg·d)，2个月后减量;CTX 2mg/(kg·d)，缓解后减量维持，二者用药至少1年。...详细»
- Q:
- A:
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细...详细»
- Q:
- A:
您好，检查项目：嗜酸性粒细胞数 胸片 活检。Churg-Strauss综合征典型的实验室检查 结果是嗜酸性粒细胞计数升高，Churg和Strauss原先描述...详细»
- Q:
- A:
您好，治疗方法有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖...详细»
- Q:
- A:
您好，检查方法：血常规检查。详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病可用静脉滴注两性霉素B或口服唑类药，如酮康唑及伊曲康唑。本病疗程很长，两性霉素B的总量至少要达2g，唑类药如酮康唑要用200mg，2次/d，...详细»
- Q:
- A:
您好，检查方法：血常规检查。详细»
- Q:
- A:
您好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质...详细»
- Q:
- A:
您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。详细»
- Q:
- A:
您好，常见症状：心力衰竭 溃疡 皮下结节 紫癜。眼部表现 Churg-Strauss综合征很少出现眼部病变，有些患者可发生结膜、角膜、葡萄膜、视网膜和视神经...详细»
- Q:
- A:
您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，...详细»
- Q:
- A:
您好，治疗：采用泼尼松和环磷酰胺联合的治疗方案。用泼尼松1mg/(kg·d)，2个月后减量;CTX 2mg/(kg·d)，缓解后减量维持，二者用药至少1年。...详细»
- Q:
- A:
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细...详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病诊断，直接镜检：取皮损、脓液、骨损害、窦道或活检材料时，常可找到许多菌体。真菌培养，组织病理：常可见到成堆巨细胞。详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病1.局限型 可单个皮损、皮下肉芽肿或单个骨损害，无发热、贫血或体重减轻等全身症状，慢性病程，可无症状或反复发作，可自愈。2.播散型 即在...详细»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结...详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病病因，组织胞浆菌分为三个变种：荚膜变种、杜波变种和腊肠变种。已发现前两个变种的有性型为皮炎阿耶洛霉(异名荚膜伊蒙菌)，真菌分类归入子囊菌门-...详细»
- Q:
- A:
您好，皮下脂质肉芽肿病症状表现：基本损害为结节或斑块。结节通常为0.53cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或皮色。主观感觉缺如，...详细»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结...详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌杜波变种引起的原发于皮肤、皮下组织及骨组织的肉芽肿性及化脓性损害，很少侵犯肺。详细»
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结...详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌杜波变种引起的原发于皮肤、皮下组织及骨组织的肉芽肿性及化脓性损害，很少侵犯肺。详细»
- Q:
- A:
您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。诊断明确，无需同其他疾病鉴别。详细»
- Q:
- A:
杜波组织胞浆菌病可用静脉滴注两性霉素B或口服唑类药，如酮康唑及伊曲康唑。本病疗程很长，两性霉素B的总量至少要达2g，唑类药如酮康唑要用200mg，2次/d，...详细»