- Q:
- A:
该病是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑极其传入、传出途径的变性为主体的疾病，以肢体共济失调和构音障碍为主。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症的主要特征为动作性肌阵挛，突发、无节律、快速、短暂的不自主肌肉收缩，累及任何肌群，姿势改变、疲劳、激动可促发及加重。肌阵挛出现早，常与...详细»
- Q:
- A:
小脑性共济失调的体征缓慢进展，重者出现小脑性语言障碍、构音不清、吞咽呛咳及行走蹒跚不稳。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症的原因不明。所以尚不清楚肌阵挛性小脑协调不良症易发人群。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛出现早，常与小脑机能不良并存肢体共济失调较躯干更为明显。进展缓慢，不影响寿命，可有癫痫，可合并FA。详细»
- Q:
- A:
由于脑干并发小脑神经同时损害属于迟发型脑病，可能是原脑神经受累后治疗不当或慢性继续恶化损害小脑脑干所引起的。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症适宜食物有鸡蛋，牛奶，小米，燕麦片，番茄。忌吃食物有红辣椒，辣椒(青、尖)，啤酒，咖啡。详细»
- Q:
- A:
随病情发展，除共济失调及肌阵挛外，可以出现不同症状体征，如语言障碍、构音不清、眼球震颤等。后期应注意长期卧床导致的肺部感染、褥疮等。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症的原因不明。单纯毁坏齿状核并不产生肌阵挛。小脑的主要传出纤维功能是抑制性的，小脑皮层慢性刺激在人类可完全抑制全身性肌阵挛和癫痫，故肌阵...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑变性病人在数十年后变成卧床不起，由于肺部感染，褥疮等并发症，最后导致死亡。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症以肌阵挛、小脑机能不良伴或不伴癫痫为特征。又称Ramsay-Hunt综合征。详细»
- Q:
- A:
1.脑神经系统临床检查：包括视神经、嗅神经、动眼、滑车、展神经、等检查。2.磁共振。3.基因测试。4.可以做SCA1至12的检测详细»
- Q:
- A:
神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑变性属于退行性病变，所以一般发病的人群在35-50岁以后，小孩及青壮年很少有此病的发生，平时多活动，多与人交流。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症以肌阵挛、小脑机能不良伴或不伴癫痫为特征。又称Ramsay-Hunt综合征。详细»
- Q:
- A:
小脑脊髓变性是一种退行性疾病，目前还没有根治的药物，治疗的重点在于复健治疗，尽量保持和社会的平衡，多与人接触沟通。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症的原因不明。所以尚不清楚肌阵挛性小脑协调不良症易发人群。详细»
- Q:
- A:
先根据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，询问病人家族史，结合磁共振及基因测试来确诊详细»
- Q:
- A:
小脑脊髓变性会导致肢体失去平衡，不能准确说话，身体乏力，到后期甚至不能站立，只能靠轮椅代步，吞咽也困难。详细»
- Q:
- A:
1.尽量保持与社会接触，争取生活平衡。2.培养运动的习惯。3.注意生活起居，适当活动手脚。4.选择适合自己的工作和生活方式。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症常见检查染色体，EEG，颅脑MRI检查，颅脑CT检查，反击征等。详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑变性的病因有：1.遗传因素，占到发病率的20%。2.其他因素，占到发病率的10%。3.病毒因素，占到发病率的10%。详细»
- Q:
- A:
由于小脑脊髓变性是一种退行性疾病，所以病人有症状后需要多做康复治疗，平时多活动，多与人接触和交流，切不可封闭自己。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症预后不良，但本病进展缓慢，一般病程可持续10余年。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症可用乙基苯乙酰脲等有效治疗。详细»
- Q:
- A:
初期：走路不稳、肢体摇晃、反应迟钝及准确性变差。2.中期：发音含糊不清，无法控制音调，吞咽困难。晚期：不能站立，乏力。详细»
- Q:
- A:
小脑脊髓变性是种退行性疾病，目前为止还没有有效的药物可以根治，即使手术效果也不是很理想，所以该病的预后是很差的。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症不需要手术， 乙基苯乙酰脲可能有效。详细»
- Q:
- A:
肌阵挛性小脑协调不良症的主要特征为动作性肌阵挛，突发、无节律、快速、短暂的不自主肌肉收缩，累及任何肌群，姿势改变、疲劳、激动可促发及加重。肌阵挛出现早，常与...详细»