- Q:
- A:
你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。预防措施为基因检查，及时治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚...详细 »
- Q:
- A:
你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，...详细 »
- Q:
- A:
你好，因为患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。因此患者可做血液检查。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚...详细 »
- Q:
- A:
你好，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。要及时补充蛋白质食物。详细 »
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色...详细 »
- Q:
- A:
你好，实验室检查：免疫学检查、产前检查、携带者检测，还有组织病理检查。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障...详细 »
- Q:
- A:
你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，注射丙种球蛋白有利于控制症状。治疗要持续到患者的免疫功能正常。有人认为本病是自限性疾病，感染不严重时无需注射丙种球蛋白。有细菌感染时需要适当的抗生素治...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病为先天性疾病，预防措施只能通过胎儿的基因检查，后天预防感染甚为重要，使用抗菌药物时。贾第鞭毛虫感染者，使用甲硝唑(甲硝哒唑)治疗可收到良好效果。详细 »
- Q:
- A:
你好，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护...详细 »
- Q:
- A:
你好，在病程中总有鼻窦和呼吸道感染，铜绿假单胞菌性肺脓肿、肺囊虫肺炎是常见的死亡原因。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，病因：可能与Th功能缺陷、B细胞功能缺陷、Ts功能亢进。该病的遗传基础尚不清楚，大多数为散发病例，但家族成员中常有lgA和(或)IgG亚类缺陷病以及自...详细 »
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。详细 »
- Q:
- A:
你好，会遗传，由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷可分为X-性联遗传型、常染色体隐...详细 »
- Q:
- A:
你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷的危害包括小脑性共济失调，眼结膜和皮肤毛细血管扩张，反复鼻窦及肺部感染等。详细 »
- Q:
- A:
你好，大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。某些病例可能是多能干细胞不能适当地发展成B细胞和T细...详细 »
- Q:
- A:
你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。详细 »
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的治疗方法有：.严重联合免疫缺陷病：为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细...详细 »
- Q:
- A:
你好，因为患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。因此患者可做血液检查。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
你好，部分患者尚可伴随慢性腹泻、胃肠道肿瘤和恶性淋巴瘤。良性淋巴组织增生症、自身免疫性溶血性贫血和血小板减少见于少部分CVID患者。详细 »
- Q:
- A:
你好，.一般疗法加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护...详细 »
- Q:
- A:
你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。详细 »
- Q:
- A:
你好，新生儿联合免疫缺陷病一般不需吃药。最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。可进行食疗，注意以下食物的摄取，适宜食物：松子（炒），花生（炒），白芝麻，...详细 »