- Q:
- A:
怀孕两次，胎儿都是2三体综合征，也就是第2号染色体异常所致，如果确定是2体综合征，双方染色体不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突变染色体一样是异常的，所...详细 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个如果高风险唐氏筛查的情况下需要做DNA 染色体的化验检查。一般情况下需要检查以后确定是否可以继续妊娠。详细 »
- Q:
- A:
新生儿染色体检查需要三级甲医院进一步遗传科挂号和咨询检查。建议省立医院检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各...详细 »
- Q:
- A:
你好，可以考虑无痛引产的，可以去当地的三甲医院检查，并且在术后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的慑入的，不可以有性行为的详细 »
- Q:
- A:
染色体检查47xxx是染色体畸形，正常染色体有46对，47对是严重畸形详细 »
- Q:
- A:
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不...详细 »
- Q:
- A:
你好，都是聋哑人，想要一个健康的小孩，染色体检查有用的，如果想查一下基因，这个是需要去医院孕检科的。详细 »
- Q:
- A:
你好，这个需要看遗传病科 。需要遵医嘱抽血化验检查和确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。遗传病目前没有特殊治疗方法。详细 »
- Q:
- A:
重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的情况，目前主要考虑是因为先天发育不良引起的症状，建议是需定期进行检查的详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏(占l/3)，可帮助临床识别。l8号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。鉴别诊断：l8号染色体长臂部分缺失需要和下...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常不孕的诊断：1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应...详细 »
- Q:
- A:
常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.X...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。鉴别诊断：l8号染色体短臂缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wol...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为...详细 »
- Q:
- A:
诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是有遗传性疾病。需要看生殖中心。一般情况下需要抽血化验检查。注意休息和流质易消化饮食。详细 »
- Q:
- A:
你好！是异常的检查结果，需要结合血象和遗传基因检查或骨髓检查结果分析，可能是染色体部分异常。不一定影响生育。详细 »
- Q:
- A:
其影响不大的。可以受孕的。应在孕前三个月开始,每天服用400微克的叶酸，怀孕3个月后就可以停用。其可以预防胎儿神经管的畸形的发生。 详细 »
- Q:
- A:
这个是提示有染色体畸变，因为形成的受精卵是不能正常的分化增殖，所以才会出现流产建议可以尝试试管婴儿，不过怀孕的可能性还是比较小的，除非是只是一天染色体畸变详细 »
- Q:
- A:
你好！猫叫综合征是染色体疾病，确诊的手段就是通过染色体检查来确诊的。你的小孩肯定要检查染色体，染色体异常的病有很多种，并不只有猫叫综合征，还有21三体综合征...详细 »
- Q:
- A:
你好！地中海贫血不是染色体异常导致的疾病，是基因遗传的问题，你需要做的检查是，做地中海贫血基因检查，看看你有没有携带地中海贫血的基因，建议你爱人也一起检查，...详细 »
- Q:
- A:
你好，不孕不育是可以考虑做染色体检查的，检查可以查看染色体的条数和位置是不是正常。当然也可以考虑看看中医，如果中医辨证确实存在一些问题，例如血虚肾虚，血瘀宫...详细 »
- Q:
- A:
你好，检查脐带血染色体异常对宝宝影响很大，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎...详细 »
- Q:
- A:
你好，如果备孕染色体是需要孕前检查的，一般情况下孕前体检是在月经干净后3-7天内进行，以确保正常怀孕和生育健康宝宝。详细 »
- Q:
- A:
你好，一般情况下，考虑可能跟染色体异常也有关系的，建议可以进一步做好检查，确定具体的问题，确定是否存在其他风险的问题，也可以做好风险检测，自己配合好医生进行...详细 »
