- Q:
- A:
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。详细»
- Q:
- A:
你好，多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。详细»
- Q:
- A:
医生建议：你说的这种情况可能是孩子有脑神经发育不全的情况，可以配合医生使用些调理神经的药物治疗，也可以配合医生做肢体上的康复治疗详细»
- Q:
- A:
医生建议：甲钴胺片周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。本品对于发作性运动神经障碍是有帮助的，你的情况可以服用本品，希望可以帮助到你。详细»
- Q:
- A:
力如太就是治疗肌萎缩侧索硬化症的常用药物。力如太可以有效延长患者的存活期和或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症...详细»
- Q:
- A:
你好，当服用过量的（力奥来素）巴氯芬片素时，对清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作气管插管，呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法，患者大量输液，药...详细»
- Q:
- A:
医生建议：这种情况可以服用珍宝丸进行治疗，一个月一疗程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。详细»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。建议及时就医。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！详细»
- Q:
- A:
你好， 神经性咽喉炎是由细菌引起的一种疾病，可分为急性咽喉炎和慢性咽喉炎两种，急性咽炎：常为病毒引起，其次为细菌所致。冬春季最为多见。多继发于急性鼻炎、急性...详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，如果牙齿已经坏的很厉害的话，即使进行修补，也不一定能保住。 你可以去正规医院牙科就诊，消毒处理方法都更正规。 注意口腔卫生，养成刷牙...详细»
- Q:
- A:
珍宝丸属于中成药的一种，在临床上主要是可以改善瘟热、陈旧热症、白脉病，四肢麻木，瘫痪，口眼歪斜，神志不清，痹症，痛风，肢体强直，关节不利等症状，与运动神经病...详细»
- Q:
- A:
你好，多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy，MMN又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病...详细»
- Q:
- A:
对于巴氯芬片是饭前吃还是饭后吃，说明书上并没有做要求，建议如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处;如果患者胃肠道不好，建议在...详细»
- Q:
- A:
？你好，所谓的运动神经元病是指一种病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。利鲁唑片具有抗惊厥作用，可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及...详细»
- Q:
- A:
头有疼痛感，考虑为颈椎病、脑供血不足引起的，可以拍片检查一下的，现在可以口服止疼药物的，不可以过于劳累，不可以负重的。详细»
- Q:
- A:
你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。万全利鲁唑片作为...详细»
- Q:
- A:
多灶性运动神经病的治疗：MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔...详细»
- Q:
- A:
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。...详细»
- Q:
- A:
运动神经元病：运动神经元病的诊断：1.神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅...详细»
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细»
- Q:
- A:
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定...详细»
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细»
- Q:
- A:
泰舒达吡贝地尔缓释片用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液...详细»
