- Q:
- A:
营养不良性肌强直症临床诊断根据肌强直与肌萎缩并存，以及特殊面容和多系统损害如白内障、睾丸萎缩、心肌病等症状，营养不良性肌强直症与Duchenne型等各型肌营...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症检查，实验室营养不良性肌强直症的诊断的主要依据是EMG检查时出现特殊的肌强直电位和摩托车发动样或飞机轰炸样声响。肌活检可见病肌纤维横纹消失...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症别名甚多，如肌强直肌营养不良症、萎缩性肌强直、标准型萎缩性肌强直，以及Curschmann—Steinert病，是一种多系统性遗传病，累及...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症别名甚多，如肌强直肌营养不良症、萎缩性肌强直、标准型萎缩性肌强直，以及Curschmann—Steinert病，是一种多系统性遗传病，累及...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症一般是根据症状确诊，另外建议肌电图检查的。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症检查，1.血清肌酶检查，2.血清电解质检查，详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症诊断，可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊断。诊断有困难时，可作冷水诱发试验帮助诊断。也可取冰水或冰块置于患者的一侧肢体上数分钟后若...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型。 详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症对症治疗普遍采用膜系统稳定药物，如奎宁类等，已如前述。类固醇激素或促肾上腺皮质激素亦有效，营养不良性肌强直症的治疗常用强的松口服，早餐后服...详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症症状，1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。2.肌肉假肥大是突出征象，帐篷形上唇状如“挑...详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症病因，本病系AD遗传，男女皆可患。突变基因具多效性，营养不良性肌强直症患者表现度各异，外显率亦不完全，父母之一终可被查到一些体征。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型。 详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症建议口服维D2葡萄糖：按推荐剂量服用，不得任意加大剂量；对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症对症治疗普遍采用膜系统稳定药物，如奎宁类等，已如前述。类固醇激素或促肾上腺皮质激素亦有效，营养不良性肌强直症的治疗常用强的松口服，日量20...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良病因为AD遗传。Harper强调，患儿之母96%有营养不良性肌强直症。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良检查，肌电图，血清CK和LDH，肌活检，基因检测。详细»
- Q:
- A:
营养不良性肌强直症症状，肌强直与肌萎缩无力是营养不良性肌强直症的主要症状。强直有两种情况：活动后强直是指肌收缩(例如握拳)后一时不能松开;叩击性肌强直是指叩...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症最好口服维D2葡萄糖：按推荐剂量服用，不得任意加大剂量；对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症诊断，的肌活检可见肌纤维肥大和变性，现从软骨营养不良性肌强直症患者体型及软骨营养不良分析，认为可能与酸性葡糖胺聚糖的代谢缺陷，尤其是硫...详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症治疗，一、按摩和被动手法，1、背：患者取俯卧位，在脊椎两侧拇指平推或指揉法。 2、动关节法：根据不同程度关节功能障碍情况，采用适当强度的被动...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良治疗护理原则是婴幼儿期精心喂养、保暖、防治感染;童年期防止畸形至为重要。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V”型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病，目前已明确是骨骼肌的钠通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)，基...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。详细»
- Q:
- A:
先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直...详细»
