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眼脑肾综合征
Q:

一动就热,特别是头部,而且还是豆大的汗珠,人很容易烦躁,奶奶和爸爸都这样,这是遗传病吗

A:

你好,根据你描述的情况一般考虑是缺钙导致的症状,建议去检查微量元素看看,建议多晒太阳,加强营养,可以口服钙剂及维生素D,吃点小儿迪巧观察看看,少食辛辣刺激食...详细»

Q:

我今年29岁,二胎,双方无家族遗传病史。在20周的时候去抽血做的糖筛。结果是;风险值1:460

A:

你好,检查低风险的话一般情况下注意做好孕期的保健护理,定期复查看。必要的话可以考虑做羊水穿刺检查看。确实不理想,考虑终止妊娠详细»

Q:

遗传病,出生至23岁没有问题,渐渐的出现四肢不能平衡,走路摇摇晃晃,经常摔倒,

A:

你好,据你所述的情况,多考虑是有小脑出现了共济失调的情况,多与小脑功能退化或小脑疾病等有关,建议你可以到医院拍个脑CT或核磁共振成像看看,明确一下病因,再行...详细»

Q:

唐氏筛查高风险帮我看看严重吗?家里没有遗传病,其他各项检查都健康。

A:

你好,其实高风险 未必代表你的宝宝不正常,这只是一个概率问题70%的正确率。目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的染色体是否异样,有时候这些跟家庭遗传没什么...详细»

Q:

我今年46岁,也没有什么遗传病史,连续两天熬夜打牌,今天发现滑精了,请医生告诉我怎么办?

A:

你好;这种描述是很常见的,以后请注意你的卫生清洁,这种感染病菌的可能是很小的,请不要过于的担心,请不要恐慌,此外在业余时间多锻炼身体,抗炎增强免疫力。详细»

Q:

检查染色体遗传病挂什么号?

A:

你好,根据你的情况,建议你可以到外科或遗传中心做诊断。详细»

Q:

请问 要咨询遗传病(智力发育不正常的)应

A:

你好,建议最好唐筛筛查的,建议在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫...详细»

Q:

我小时候患过中耳炎,并且有遗传病史,可是在小学的时候就治好了,至今没再流过脓。可不知什么时候我发

A:

你好,据你所述,不好确定,如果不及时治疗的话,有可能会癌变或者引起其它异常的可能,建议不必担心,及时去正规医院手术治疗即可,定期复查较好。详细»

Q:

新生儿先天性心脏病,父母健康,双方也无遗传病史。为什么孩子会

A:

先天性的心脏病由于胎儿在发育时期的不完全导致的,并不一定完全由遗传因素决定,孕妇的情绪,营养都可能影响到胎儿的发育。详细»

Q:

您好 我想问下我第一胎生是兔唇宝宝,二胎还会是吗?我们家没有这种遗传病史。这是什么原因造成的,

A:

你好,这个先天性唇裂没有家族史,这个情况下第二胎再发生的可能性不大。这个不需要担心。建议定期孕检或者四维彩超检查。详细»

Q:

单基因遗传病包括那些?

A:

你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有...详细»

Q:

请问,单基因遗传病,是什么?

A:

你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。详细»

Q:

请问,囊性纤维病是不是一种单基因遗传病?

A:

目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法,但是父母能早发现,并采用新疗法,那么治疗后患儿的情况也会大大的改善,大多数的患儿目前都能长大成人,只有少数病情严重的患儿可...详细»

Q:

怎么医治精神分裂症?它是遗传病吗?

A:

你好;精神分裂症表现为感知,思维,情感,意志行为等多方面障碍,严重影响工作生活,发病诱因多种。建议到专科医院检查治疗,这个是有遗传性质的。祝健康!详细»

Q:

巨血小板综合征的症状是什么啊?这个是不是遗传病啊

A:

巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少,GPIa、b是因子Ⅷ和利...详细»

Q:

常染色体显性遗传病的症状表现在哪里啊?是不是家人都会遗传啊

A:

此病患者常见于体质瘦弱者,女子多于男子。多数患者无自觉症状,少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。详细»

Q:

请问,常染色体显性遗传病有多少种类型呢?

A:

你好;常染色体显性遗传病,是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括,完全显性,不完全显性,不规则显性,共显性,延...详细»

Q:

我患有常染色体显性遗传病,想知道它会有什么并发症?

A:

比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性...详细»

Q:

我家族有遗传病史,我想了解一下单基因遗传病和多基因遗传病的区

A:

你好;一般所谓遗传病就是指能够遗传的性状,当然会有家族史,即使是隐性疾病也会在隔代或后代中发病。详细»

Q:

我父母和我都患有阿斯伯格综合症,请问这种病是遗传病吗?

A:

阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状,教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能,以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能;同时通过对...详细»

Q:

我患有蚕豆病,我孩子现在也被检查有蚕豆病?请问蚕豆病是遗传病

A:

你好;一般蚕豆病是遗传病,通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,平时注意休息,密切观察祝你健康。详细»

Q:

我家族有单基因遗传病,想知道它的发病率有多大?

A:

你好;同一家族,基因相似性较高,如果想调查某种遗传病在国内或者世界上的总体发病率,因为人口太多,不可能每个人都研究一遍,所以只能抽样调查.这时要注意抽样时不...详细»

Q:

医生你好,我想知道单基因遗传病的有关典型病例?

A:

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色...详细»

Q:

您好,软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗,,应该怎么预防?

A:

它是染色体显性遗传性疾病,此类疾病没有好的办法,只有早确诊,要在怀孕期间定时孕检,及时做染色体排异检查,早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体,要去医...详细»

Q:

医生你好,常染色体显性遗传病的定义是什么?去医院什么科室检查

A:

你好;此病的遗传表现为母亲如果有病,其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病,而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难,肌肉...详细»

Q:

你好,请问霍乱是遗传病吗?

A:

霍乱是一种急性腹泻疾病,由不洁的海鲜食品引起,病发高峰期在夏季,能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。霍乱是由霍乱弧菌所引起的,通常是血清型O1的霍乱弧菌所致。详细»

Q:

医生 你好,我有种奇怪的遗传病,就是一种油脂味,来源于阴囊!怎么洗都洗不掉,半夜时特别浓,白天

A:

你好;阴囊是一个皮囊,位于阴茎后面,有色素沉着,薄而柔软,中间有一隔将阴囊分为左右两室,每个室内有睾丸、附睾、输精管。阴囊上有很多皱折,能收缩和扩张,可以调...详细»

Q:

有没有这样一种遗传病,发病多为30岁以下人群,也是属于遗传病的一种,且如不及时治疗还会导致死亡的,

A:

你好 这个一般 不会的,不必过于担心,平时注意个人卫生,避免劳累情绪激动,不要喝酒,必要时到医院做进一步检查与治疗详细»

Q:

肝癌是遗传病吗?女友的妈妈和姥姥都有肝病,会影响么?

A:

引起肝癌的原因虽不十分清楚,但现有的资料表明,原发性肝癌的病因相当复杂,主要与病毒性肝炎、肝硬变、黄曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物质、微量元素或某些寄生虫...详细»

Q:

常染色体显性遗传病发病与性别的关系有关系吗?

A:

您好,很高兴为您解答。常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。详细»