- Q:
- A:
你好,阿思乐阿昔洛韦片适应症:.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服该品用作预防。2.带状疱疹:服用于免疫功能正常者带...详细»
- Q:
- A:
你好,存在免疫缺陷的人群在服用爱若华的时候,需要在医师指导下服用,除此之外,有活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者,也需要在咨询医师过后,按照所...详细»
- Q:
- A:
你好,NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶,广泛存在于人体细胞中,以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷,为常染色体隐性遗传。详细»
- Q:
- A:
你好,人类免疫缺陷病毒HIV感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染,细胞的破坏引起获得性免疫缺陷综合征AIDS,艾滋病及其他因免疫...详细»
- Q:
- A:
你好,联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。详细»
- Q:
- A:
你好,伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich综合征是一种T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病,最早于1937年被报道,...详细»
- Q:
- A:
你好,严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细...详细»
- Q:
- A:
对于一些免疫缺陷病人,如白血病、爱滋病或器官移植病人等,采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时,伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低,剂量可加倍。感谢您对壹号药网的关...详细»
- Q:
- A:
你好,原发性免疫缺陷病包括多种疾病,累及许多脏器,临床表现由于病因不同而极为复杂,但其共同的表现却非常一致,即反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤。多数原...详细»
- Q:
- A:
你好,重症联合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency,SCID是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性...详细»
- Q:
- A:
你好,抗体免疫缺陷病包括一组疾病,抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少,或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病...详细»
- Q:
- A:
你好,根据你提供的检查结果,人免疫缺陷病毒抗体小于0.05Index属于正常的,说明没有感染艾滋病毒。详细»
- Q:
- A:
联合免疫缺陷病:检查1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常:IgG、IgA与IgM很低但少数病人可能有1~2项Ig正常部分病例血液...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗:1、无有效治疗方法,重在预防。2、AIDS巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者,可用丙氧鸟苷(ganciclovir)2...详细»
- Q:
- A:
新生儿由于免疫系统尚不成熟,很少接触外来抗原,生成的免疫记忆细胞数量少,HIV感染后免疫系统损害较成人严重,潜伏期短,出现症状早,病情进展快,发生淋巴细胞样...详细»
- Q:
- A:
1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不...详细»
- Q:
- A:
1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大,但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺...详细»
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗:伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗:1.对症治疗本病宜采用有效抗生素预防控制感染,以防治严重败血症。对于连续应用抗生素仍...详细»
- Q:
- A:
感染后潜伏期长短不一,短则1年,长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大,TH细胞减少,TH细胞与TS细胞比值倒置。...详细»
- Q:
- A:
抗体免疫缺陷病:诊断:1.病史调查了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。2.发病年龄患儿最早出现感染症状的时...详细»
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病:免疫缺陷疾病在最初很难诊断。不论是儿童还是成人,若反复发生严重或罕见的感染时,应怀疑为免疫缺陷疾病。由于发生在幼儿的免疫缺陷疾病通常是遗传性的...详细»
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷:伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的诊断检查:一、伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的实验室检查1.外周血象血小板减少,体积小,寿命缩短,...详细»
- Q:
- A:
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传,临床表现与普通SCID相似,但骨损害较多,常累及肋软骨连...详细»
- Q:
- A:
1.X性连锁无丙种球蛋白血症病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6~9个月内表现正常,1~2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、...详细»
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗:大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,其组织类型为弥漫性大B细胞性(免疫母细胞变异型)或Burkitt样淋巴瘤。...详细»
- Q:
- A:
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的治疗:妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的治疗概要:妊娠合并获得性免疫缺陷综合征治疗原则为恢复免疫功能、抗病毒治疗及治疗机会性感染和...详细»
- Q:
- A:
新生儿联合免疫缺陷病的诊断外周血嗜酸粒细胞增高,淋巴细胞汁数正常或降低,T细胞功能降低,B细胞缺乏,IgE增高,低丙种球蛋白血症,IgA、IgG和IgM降低...详细»
- Q:
- A:
这个检查结果是阴性的情况下,说明没有被感染艾滋病。所以这个情况还是可以不用太过于担心,积极的进行观察情况。详细»
- Q:
- A:
临床表现多种多样但没有特征性。早期多无症状,至少80%病人发病时已为Ⅳ期,通常很少累及淋巴结而结外受累多见,这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现...详细»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗:应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织,成功率最高;如应用HLA不相容的供...详细»