- Q:
- A:
通过对子宫腺肌病标本进行连续切片检查,发现子宫肌层的内膜病灶与宫腔面的子宫内膜有些是直接相连的,所以一般认为多次妊娠、反复宫腔操作、分娩时子宫壁创伤和慢性子...详细 »
- Q:
- A:
你好,这种病呢,主要是手术后甲状腺旁腺功能低下在所有的甲旁减中,手术后甲旁减是最常见的。在甲状旁腺增生而作甲状旁腺切除术,或再次作甲状旁腺手术均较易发生手术...详细 »
- Q:
- A:
你好,肌病步态见于进行性肌营养不良症等由于躯干和骨盆带肌无力导致脊柱前凸行走时臀部左右摇摆状如鸭步。。。详细 »
- Q:
- A:
子宫腺肌病又称内在性子宫内膜异位症,为子宫内膜侵入子宫肌壁层,属于子宫内膜异位症的一种特殊型病因一般来说与下面的因素有关:①与遗传有关;②损伤,如刮宫和剖宫...详细 »
- Q:
- A:
正常来说,线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要...详细 »
- Q:
- A:
正常来说,线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要...详细 »
- Q:
- A:
你好,缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官,它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血...详细 »
- Q:
- A:
您好,围生期心肌病是特指在妊娠过程中,多在妊娠最末1个月或产后6个月内首次发生以累及心肌为主的一种心脏病。发病率、病因尚不明确。详细 »
- Q:
- A:
结节病是一种肉芽肿炎症性疾病,病因不明,以侵犯肺实质为主,并累及全身多脏器,如淋巴结、皮肤、关节、肝、肾及心脏等组织,临床经过较隐袭,病人可因完全性房室传导...详细 »
- Q:
- A:
你好,肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣...详细 »
- Q:
- A:
发病机制尚未完全阐明认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系,神经肌...详细 »
- Q:
- A:
你好,缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官,它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血...详细 »
- Q:
- A:
您好,无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。详细 »
- Q:
- A:
你好,过度自噬X-连锁肌病的病因:芬兰土库大学Kalimo等(1988)报告一种新的遗传性肌病,累及三兄弟和他们的外祖父兄弟俩。详细 »
- Q:
- A:
你好,肌小管肌病的病因:肌小管肌病的起因中AD、AR遗传或散发性病例都有。详细 »
- Q:
- A:
您好,自1972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以来,临床、流行病学和病理学等研究结果均提示糖尿病心肌病变的存在一糖尿病心肌病变是原发性的,而非继发于冠...详细 »
- Q:
- A:
你好,还原体肌病的病因不明。详细 »
- Q:
- A:
线状体肌病病因, 有遗传因素,线状体肌病的病因可为AD,AR遗传。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细 »
- Q:
- A:
痛风性心肌病的病因:1.原发性痛风 为先天性和特发性嘌呤代谢异常,其分子缺陷部位大多不清,系多基因遗传,既可是尿酸生成过多或排泄过少,亦可二者都有,少数被认...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合,但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细 »
- Q:
- A:
约半数有遗传因素,可为AD,AR或XR遗传。Bethlem(1987)称,先天性肌病共约20种,先天性肌病的病因不明。详细 »
- Q:
- A:
小儿肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原...详细 »
- Q:
- A:
小儿肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性发病,也可有散发性发病。根据流行病学调查结果,散发者占2/3,有家族史者占1/3。家族性发病的患者中,50%的...详细 »
- Q:
- A:
你好,肌病肾病性代谢综合征的病因是:急性动脉栓塞。腹主动脉或腹主动脉瘤急性血栓形成;体外循环时股动脉插管;动脉创伤大动脉重建时钳夹阻断血流。缺血性肌坏死。非...详细 »