- Q:
- A:
遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏...详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调症状，具有独特的临床特征，如儿童期发病，肢体进行性共济失调，伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等。详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调检查，脑电图，神经电生理检查脑干听觉诱发电位，感觉性动作电位，体感诱发电位，感觉神经传导速度，运动神经传导速度，肌电图，磁共振波谱学，头部CT...详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调治疗，乙酰唑胺治疗有教，可终止发作或减轻症状。随着年龄增长，病情逐渐减轻。详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期等均可诱发发作。EA合并肌纤...详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导...详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调白种人多见，其发病率约1/30 000～50 000，杂合子携带率为1/60～1/110，亚洲和非洲少见。弗里德赖希共济失调致病基因为X2...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调迄今无特效治疗，主要是针对心功能不全、心律失常和糖尿病的治疗。对伴有心肌病的患者要注意观察心脏功能和心律失常的情况，如心悸、气促，心绞痛等...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调(1)共济失调，共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调一种遗传性神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，发病率约为1～5/10万。目...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调治疗，1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4....详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调是西方国家最常见的AR遗传性共济失调。FRDA的主要临床特征是进行性的共济失调，关节位置觉和振动觉消失，下肢腱反射消失和出现伸性跖反射，多...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调迄今无特效治疗，主要是针对心功能不全、心律失常和糖尿病的治疗。对伴有心肌病的患者要注意观察心脏功能和心律失常的情况，如心悸、气促，心绞痛等...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调检查，一般辅助检查，40%～50%患者的糖耐量试验不正常。影像学检查，CT或MRI检查可见颈部脊髓萎缩，而小脑只有轻微萎缩，大脑和脑干正常...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调治疗，1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4....详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调是西方国家最常见的AR遗传性共济失调。FRDA的主要临床特征是进行性的共济失调，关节位置觉和振动觉消失，下肢腱反射消失和出现伸性跖反射，多...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调病因，大部分属三核苷酸重复性疾病，由特定基因内一段不稳定的三核苷酸重复片段异常扩增而致病，此段三核苷酸的重复数目具有不稳定性，它可随着世代...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调诊断，1.潜隐起病，缓慢发展的小脑性共济失调，表现共济失调步态和构音障碍。2.各型SCA的特征性临床表现。3.影像学上可见小脑和/或脑干萎...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调一种遗传性神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，发病率约为1～5/10万。目...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调诊断依据青少年起病，以下肢明显的进行性共济失调，关节位置觉和振动觉减弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征阳性，骨骼畸形多见。常伴有...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调检查，心肺检查和腹部B超检查一般无特殊发现。头颅MR显示有小脑和桥脑萎缩的共同特点，部分伴有大脑萎缩。第四脑室扩大可见于SCA3。神经电生...详细»
- Q:
- A:
这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了详细»
- Q:
- A:
有些的话可能就是小孩儿他在肚子里面的时候就被传染了，或者是跟怀孕的时候吃的食物有很大的关系详细»
- Q:
- A:
您好，共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称Louis Bar综合征，主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血...详细»
- Q:
- A:
您好，检查方法：实验室检查：细胞学检查 外周血细胞计数常显示淋巴细胞减少和红细胞增多，粒细胞也可减少。细胞学检查发现染色体不稳定和有明显的断裂，体外培养淋...详细»
