- Q:
- A:
你好：肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。肌营养不良是一种多发性疾病，给患者的身体健康带来...详细»
- Q:
- A:
你好：进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的药物，祝...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配...详细»
- Q:
- A:
你好，.饮食要规律，并且注重营养，患者宜食用高蛋白，富含维生素钙、锌等食物；肌营养不良患者在接受治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣，过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水...详细»
- Q:
- A:
一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。详细»
- Q:
- A:
你好；平时少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，进行性肌营养不良的饮食宜高蛋白，富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨...详细»
- Q:
- A:
你好；本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。详细»
- Q:
- A:
你好；少数可伴有面肌轻度无力。本型常在早期出现颈、肘、膝、踝关节挛缩。几乎所有病人均伴有不同程度的心脏损害，可由心脏传导阻滞而突然致死。详细»
- Q:
- A:
你好；本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。详细»
- Q:
- A:
你好；一般目前用的药物主要增加心肌收缩，改善供血和控制血管和收缩的药物，建议积极查明营养不良的原因进行治疗，密切观察。详细»
- Q:
- A:
你好；一般这是一种染色体缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的会导致全身无力，建议，多功能性的锻炼，多吃些东西。详细»
- Q:
- A:
你好；一般由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法，应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况，饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。详细»
- Q:
- A:
你好；一般应该让患者适量运动，在体力允许的范围内坚持运动，但不要引起疲劳。有些运动如游泳、骑车、室内健身，打电脑等要积极提倡。详细»
- Q:
- A:
你好；一般结合血CPK酶学检查和肌电图检查结果，一般不难做出诊断。60%的患者是由于基因缺 失、5%为基因重复所致，可以通过多重PCR技术检测。详细»
- Q:
- A:
你好进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚无特异性方法，对症治...详细»
- Q:
- A:
假肥大型和贝克型肌营养不良的诊断：患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，还可见乳酸脱氢酶（LOH），谷丙转氨酶（CPT），谷草转氨酶，醛缩酶...详细»
- Q:
- A:
你好；本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗，在必需应用针灸治疗时，一定要注意掌握针刺的刺激强度，本病患者不宜使用强刺激。 详细»
- Q:
- A:
小儿面肩肱型肌营养不良的诊断：根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类，基因诊断不失为一种有用的诊断手段。FSHD的基因定...详细»
- Q:
- A:
假肥大型和贝克型肌营养不良的治疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因...详细»
- Q:
- A:
小儿面肩肱型肌营养不良的治疗目前尚无特殊的方法，支持治疗是主要治疗手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出现肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通过保守治疗包括非甾体类...详细»
- Q:
- A:
会，晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸...详细»
- Q:
- A:
你好，根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无力及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强...详细»
- Q:
- A:
强直性肌营养不良症是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。除骨骼肌受累外，还常伴有白内障等多系统受累表现。发病率为13.5/1...详细»
- Q:
- A:
强直性肌营养不良I 型（DM1）致病基因是位于19号染色体长臂（19q13.3），的萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK），编码582个氨基酸。该基因的3′-端非...详细»
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。 2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，肌电图扬声器发出一种类似轰炸...详细»
- Q:
- A:
DM的临床症状多种多样，累及多系统，包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病，男性多于女性，进展缓慢，肌强...详细»
- Q:
- A:
为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/...详细»
- Q:
- A:
假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累...详细»
- Q:
- A:
血清CK显著增高是诊断本病重要依据，再结合男性患病、腓肠假性肥大等典型临床表现，诊断大多不蓝。个别诊断仍困难者，可考虑肌电图、神经传导速度或肌肉活检协助诊断...详细»
- Q:
- A:
假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率...详细»
