- Q:
- A:
你好，诊断：诊断困难，多因肠穿孔或肠梗阻进行手术时始被发现。鉴别诊断：与细菌性痢疾鉴别。详细»
- Q:
- A:
你好，幼年性黄色肉芽肿可以并发青光眼，患者应及时到医院进行诊治，对症下药。详细»
- Q:
- A:
你好，中枢神经系统肉芽肿性血管炎患者注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动，忌烟酒、戒辛辣、咖...详细»
- Q:
- A:
你好，面部肉芽肿1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。详细»
- Q:
- A:
你好，致死性中线肉芽肿病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义，同时也可以减少感染并发症的发生，对于已经出现感染的患者，应尽早...详细»
- Q:
- A:
你好，致死性中线肉芽肿病注意饮食清淡，多吃水果蔬菜，不要吃刺激性太大的食物，这样不仅治不了病人的疾病，还可以会引发其他的炎症。详细»
- Q:
- A:
你好，支气管中心性肉芽肿病患者在饮食方面注意要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆...详细»
- Q:
- A:
你好，一般不要的，面部肉芽肿的治疗：小剂量氨苯砜25～100mg/d有效。亦可用puvA治疗或皮损内注射皮质激素治疗。建议要及时诊断及时治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，一般保守治疗，支气管中心性肉芽肿病主要采用糖皮质激素治疗。激素可缓解哮喘发作和曲菌对肺实质的浸润破坏。泼尼松每天一次口服，连服2周后改为隔天服用，并根...详细»
- Q:
- A:
你好，面部肉芽肿的症状是皮损为一个或多个红褐色或紫红色斑块，斑块直径可达数厘米，除毛囊口扩张外，皮损表面正常，好发于鼻、颧、前额部，少数还可发生于面部以外的...详细»
- Q:
- A:
你好，中枢神经系统肉芽肿性血管炎常与免疫抑制性疾病同时存在，如淋巴瘤、白血病等。患者也可能出现意识障碍、精神状态改变、智能障碍、甚至痴呆等表现。详细»
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼...详细»
- Q:
- A:
你好，面部肉芽肿患者保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。不要恐惧，只有这样，才能调动人的主观能动性，提高机体的免疫...详细»
- Q:
- A:
你好，致死性中线肉芽肿病注意饮食清淡，多吃水果蔬菜，不要吃刺激性太大的食物，这样不仅治不了病人的疾病，还可以会引发其他的炎症。详细»
- Q:
- A:
你好，目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼龙(甲基强的松...详细»
- Q:
- A:
你好，目前对中枢神经系统肉芽肿性血管炎尚无特效疗法。类固醇激素和免疫抑制药治疗可有效改善症状，控制病情发展。常用药物有泼尼松(泼的松)、甲泼尼龙(甲基强的松...详细»
- Q:
- A:
你好，支气管中心性肉芽肿病预后较好。主要采用糖皮质激素治疗。激素可缓解哮喘发作和曲菌对肺实质的浸润破坏。泼尼松每天一次口服，连服2周后改为隔天服用，并根据病...详细»
- Q:
- A:
你好，中枢神经系统肉芽肿性血管炎又称为原发性中枢神经系统血管炎，或孤立性中枢神经系统血管炎。这种血管炎没有全身其他部位的血管炎和其他炎症表现，血管炎改变只局...详细»
- Q:
- A:
正常来说，治疗蕈样肉芽肿，其目的包括清除皮损，以提高生活质量，延长无病生存率和带病生存率。早期可采用仅对症处理的“期待疗法”，或皮肤靶向治疗。一般仅晚期患者...详细»
- Q:
- A:
正常来说，治疗蕈样肉芽肿，其目的包括清除皮损，以提高生活质量，延长无病生存率和带病生存率。早期可采用仅对症处理的“期待疗法”，或皮肤靶向治疗。一般仅晚期患者...详细»
- Q:
- A:
对于蕈样肉芽肿患者来说，其多数表现为皮损分为非萎缩性斑片和萎缩性斑片两种类型。前者表现为扁平、淡红色、鳞屑性斑片，此型进展较快，可数月或数年内进入斑块期，甚...详细»
- Q:
- A:
对于蕈样肉芽肿患者来说，其多数表现为皮损分为非萎缩性斑片和萎缩性斑片两种类型。前者表现为扁平、淡红色、鳞屑性斑片，此型进展较快，可数月或数年内进入斑块期，甚...详细»
- Q:
- A:
正常来说，蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。...详细»
- Q:
- A:
正常来说，蕈样肉芽肿的病因和发病机制还不十分清楚，研究提示遗传、环境和免疫因素参与了本病的发生。遗传异常导致淋巴细胞出现克隆增殖、恶性转化，最后形成淋巴瘤。...详细»
- Q:
- A:
你好，本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质...详细»
- Q:
- A:
常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。本病对糖皮质激素反应良好，可改善过敏症状及降低嗜酸粒细胞，缓解血管炎。大剂量氢化可的松（...详细»
- Q:
- A:
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发...详细»
- Q:
- A:
蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤，约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性，初期为多种形态的红斑和浸润性损害，以后发...详细»
- Q:
- A:
你的这种情况可能是慢性唇炎，慢性唇炎的病因并不十分明确，可能与寒冷、干燥的季节、烟酒、过热的食物、舔唇、咬唇等不良习惯有关系。有时也与精神因素有关，可以用苦...详细»