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膀胱不发育与发育不全
Q:

小孩脑发育不全

A:

医生建议:您好,根据你说的这种情况,建议用葡萄糖酸锌颗粒用于治疗缺锌引起的营养不良、厌食症、异食癖、口腔溃疡、痤疮、儿童生长发育迟缓等。口服。温水冲服。12...详细»

Q:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因是什么

A:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组,两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良...详细»

Q:

巨角膜智能发育不全怎么回事

A:

你好,Neuhauser(1975)首报7例,巨角膜智能发育不全以MR、肌张力低下、癫痫、脑型瘫痪和巨大角膜为特征,罕见。详细»

Q:

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征要做哪些检查

A:

您好,智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的检查:诊断:依据突出的临床特征。鉴别诊断:应与Sjogren-Larsson综合征有区别,有报同一家中两病共存。详细»

Q:

遗传性家族性颅面骨发育不全怎么办

A:

你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗:对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因,产前注意母体健康,减少感染营养缺乏及各系统疾病,使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细»

Q:

巨角膜智能发育不全要做哪些检查

A:

你好,巨角膜智能发育不全的检查诊断:巨角膜智能发育不全的诊断依据临床表现,可疑者均应测量角膜大小。脑电图和影像学检查无特征性发现。详细»

Q:

智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的症状表现是什么

A:

您好,智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征症状的表现:为先天性四肢侧面的鱼鳞癣,躯体矮小,四肢细长伴蜘蛛样指(趾),牙齿生长缓慢。可有生殖器官发育不全,性幼稚,...详细»

Q:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征是什么病

A:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征发病率不详。又称性幼稚手指畸形综合征。详细»

Q:

怎么治疗少症状X连锁隐性智能发育不全

A:

少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。详细»

Q:

遗传性家族性颅面骨发育不全是什么病

A:

你好,1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良,以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细»

Q:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征怎么回事

A:

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征发病率不详。又称性幼稚手指畸形综合征。详细»

Q:

胼胝体发育不全是什么病

A:

你好,胼胝体发育不全指胼胝体的全部或局部没有发育。为脑胼胝体部分或完全缺失及同时并发其他异常。详细»

Q:

遗传性家族性颅面骨发育不全怎么回事

A:

你好,1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良,以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细»

Q:

怎么治疗遗传性家族性颅面骨发育不全

A:

你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的治疗:对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因,产前注意母体健康,减少感染营养缺乏及各系统疾病,使胎儿少受不良影响防止分娩意外...详细»

Q:

少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事

A:

少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变,发生率不详。又称Renpenning综合征.详细»

Q:

少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查

A:

少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.详细»

Q:

遗传性家族性颅面骨发育不全要做哪些检查

A:

你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的检查:对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因,产前注意母体健康,减少感染、营养缺乏及各系统疾病,使胎儿少受不良影响。防止分娩...详细»

Q:

睾丸发育不全这个病应该怎么治

A:

睾丸发育不良的临床诊断比较容易,一般我们泌尿外科医生,或者是男科医生,比较有经验的,我们用手去触摸睾丸,就可以分辨出睾丸的大小和质地是不是发育的好,通过体征...详细»

Q:

睾丸发育不全这病应该怎么治

A:

睾丸发育不良的临床诊断比较容易,一般我们泌尿外科医生,或者是男科医生,比较有经验的,我们用手去触摸睾丸,就可以分辨出睾丸的大小和质地是不是发育的好,通过体征...详细»

Q:

肾单位发育不全怎么办

A:

您好,肾单位发育不全的治疗:肾单位发育不全的治疗在早期包括维持水、电解质平衡,矫正酸中毒。由于本症多不合并其他畸形,病程进展慢,故是肾移植的对象。详细»

Q:

肾单位发育不全是什么病

A:

您好,肾单位发育不全常是双侧先天性病变,无家族史,多见于男性,男女之比为3:1,常于生后2年内开始有症状。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因,病因不明,一般是跟遗传有关系的。详细»

Q:

肾单位发育不全的病因是什么

A:

您好,病理特点:肾小,肾小球数只有正常肾脏的20%,但肾小球显著肥大,肾单位发育不全的原因是肾小球直径较正常大2倍,肾小球体积增大7~12倍,近球肾小管长度...详细»

Q:

牙釉质发育不全,而且还伴有氟牙症,该怎么

A:

你好,这个考虑还是检查是不是有其他口腔感染以后确定。需要改善饮食结构和积极刷牙。需要洗牙保健。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么办

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗,一般采用支持疗法。可以预防的。详细»

Q:

肾单位发育不全怎么回事

A:

您好,肾单位发育不全常是双侧先天性病变,无家族史,多见于男性,男女之比为3:1,常于生后2年内开始有症状。病理特点:肾小,肾小球数只有正常肾脏的20%,但肾...详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断,肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩,先天性肌纤维分布异常。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»

Q:

睾丸发育不全应该怎么治

A:

睾丸发育不良的临床诊断比较容易,一般我们泌尿外科医生,或者是男科医生,比较有经验的,我们用手去触摸睾丸,就可以分辨出睾丸的大小和质地是不是发育的好,通过体征...详细»

Q:

肾单位发育不全的症状表现是什么

A:

您好,临床表现:主要是进行性肾衰竭,肾脏丧失浓缩能力。患儿1~2岁时肾单位发育不全的表现为出现多尿、烦渴、呕吐、腹泻,以致急性失水。钠重吸收减少,出现高氯血...详细»