古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
新生儿疾病筛查还是有必要做的。尤其是存在遗传史或者身体出现异常的新生儿,需要在医生指导下完善疾病筛查,了解新生儿的身体状况,能够做到早发现、早治疗。
新生儿疾病筛查指的是新生儿出生72小时后,通过抽取足跟血液,检查是否存在有某些先天性遗传代谢性疾病和内分泌疾病,比如新生儿遗传代谢性疾病、新生儿听力筛查、先天性甲状腺功能减退症等。这些疾病都是新生儿比较常见的遗传代谢性疾病,早期临床症状并不是特别明显,很容易被忽视。因此新生儿出生后家长要遵医嘱完善该项筛查,能够了解新生儿的身体状况,降低疾病发生率。
该筛查一般是不建议空腹的,检查前1-2小时要给新生儿充分的哺乳,以免检查过程中新生儿因饥饿而影响检查顺利进行。
(责任编辑:苏雅婷 )
文章关键词:
中国家庭常备健康产品上榜品牌 | 石四药集团执行总裁兼药品事业部总经理甄占军
中国家庭常备健康产品上榜品牌 | 青岛黄海制药-青岛黄海制药华南大区总经理郝斐
中国家庭常备健康产品上榜品牌 | 广西恒拓集团特康医药有限公司刘国炜
中国家庭常备健康产品上榜品牌 | 海南慧谷药业有限公司王兴珂
新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病,通过及时有效治疗,避免导致患儿智力、体格发……详细>>