家庭医生在线首页 > 百度mip专家冠名文章 > 精编文章 > 正文

什么人容易得运动神经元病

2023-12-28 17:54:46      

一般有家族遗传史者、中年男性、有免疫缺陷者、经常接触重金属者、营养不良者等容易得运动神经元病。运动神经元病是指运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病,包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩等,建议尽早就医规范治疗。

1、家族遗传史者:运动神经元病存在家族遗传倾向,遗传方式主要是常染色体显性遗传,致病病因一般是铜或锌超氧化物歧化酶基因,因此有家族遗传史者患病风险较高。

2、中年男性:运动神经元病常见于中年男性,尤其是45岁以上的男性发病率较高。

3、有免疫缺陷者:运动神经元病可能与人类免疫缺陷病毒、朊病毒感染有关。经检测该患者血液中T细胞数量和功能异常、免疫复合物形成,因此有免疫缺陷者易患上运动神经元病。

4、经常接触重金属者:经常接触重金属或缺乏某些元素,尤其是铝的逆行性轴索流动可能引起前角细胞中毒,从而引发运动神经元病。

5、营养不良者:血浆中维生素B1减少、单磷酸维生素B1减少会导致运动神经元病。

如果出现手指活动无力、说话不清、声音嘶哑等,应及时去医院就诊,通过一系列检查明确诊断,积极配合医生治疗。日常应提供高蛋白质、高热量的食物,保证营养充足,树立战胜疾病的信心,避免自暴自弃。

本文指导医生:
闫振文

闫振文

中山大学孙逸仙纪念医院 神经科 副教授  副主任医师 
擅长疾病:
头痛,抑郁,焦虑,脑血管疾病,周围神经疾病 [详细]

(责任编辑:苏雅婷 )

相关推荐

文章关键词:

运动神经元病变

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力……详细>>

医生给运动神经元病患者的5点建议

运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,0……详细>>

运动神经元病的症状类型

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力……详细>>

运动神经元病哪里能治

运动神经元病一般需要去正规医院进行规范的检查和治疗。运动神经元病是一种侵犯上下运动神经元的神经变性疾病,会表现为运动神经损伤。 运动神经……详细>>

运动神经元病发展快吗

运动神经元病如果是进行性肌萎缩类型和原发性侧索硬化类型发展比较慢,但是肌萎缩侧索硬化类型和部分进行性延髓麻痹类型,发展比较快。 1、不快……详细>>

  • 江海身

  • 李海松

  • 程怀瑾

  • 方丹波

专家答疑少精症患者一定会不育吗?

广东省中医院 专家在线解答网友疑惑

古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]