古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
发作性睡病,根据短暂发作性不可抗拒的睡眠或伴有猝倒、睡眠麻痹、睡眠幻觉等典型症状,一般诊断不难。辅助检查手段有:1、脑电图。2、脑脊液细胞检查。3、CT和脑活检。
虽然诊断通常是基于症状,但相似的症状并非意味着一个人患有发作性睡病。猝倒、睡眠瘫痪及幻觉在少儿中常见,有时也见于健康成人。如果医生对诊断不肯定,应将病人送至睡眠研究实验室。EEG检查,即病人脑电活动的记录可显示病人入睡时出现REM-型睡眠节律,这是典型的发作性睡病节律。目前还未发现有任何脑的结构性改变,血检验亦未发现任何异常。
发作性睡病需要和下面疾病鉴别:
一、家族性脑瘤
少见,至1977年只有31例证实脑瘤发生于家族中的报道。Thuwe(1979)报6例遗传性大脑神经胶质瘤,呈不完全外显的AD遗传。
二、家族性颅内动脉瘤
Fox(1980)报一家系13人中6例确诊为颅内动脉瘤,认为符合AD遗传。
三、家族性遗传性红斑肢痛症
是一种以双侧肢端阵发性血管扩张,伴红、肿、热和痛为特征的少见病。呈XD遗传。
(责任编辑:吴敏 )
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