神经元损伤是不是就是运动神经元病?
左手小手指无名指麻木开始确诊为尺神经炎,肌电图提示为神经元损伤,从状况来看,该病神经元损伤是不是就是运动神经元病?
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回答1
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牛艳林 主治医师
新乡市中心医院
三级甲等
肾内科
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运动神经元损伤是多发生在30—39岁之间的男性朋友身上,它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部,主要表现为手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。如果使病情严重,就会使小腿部肌肉萎缩,无力,甚至会出现行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。除此之外,大家都把运动神经元病称之为“渐冻人“,因为这种病先是肌肉萎缩,如果没有采取合理的正确的运动神经元病治疗方法就会导致病人在有意识的情况下因无力呼吸而结束生命,可见运动神经元病的严重性。所以对运动神经元要早治疗是关键。
2013-10-18 10:23
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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左手小手指无名指麻木开始确诊为尺神经炎,肌电图提示为神经元损伤神经元损伤和运动神经元病完全是两个概念。神经元损伤指的是局限性的神经传导通路上的部分神经元受损。二运动神经元病是由于基因突变引起的中枢神经系统神经元逐步凋亡引起的症状。根据你的情况不用担心,可针对尺神经炎用B族维生素和营养神经药物,炎症消退会逐渐好转。
2013-10-18 11:19
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»