唐氏筛查主要检查内容是什么

唐氏筛查是一种重要的产前检查项目，用于评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险，其检查内容包括多个方面，如孕妇血清标志物检测、超声检查、胎儿颈项透明层厚度测量等。

1. 孕妇血清标志物检测：通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。

2. 超声检查：在孕早期（11-13+6 周），可进行胎儿颈项透明层（NT）厚度的测量；在孕中期（15-20 周），可观察胎儿的鼻骨、肾盂、心脏等结构，辅助评估胎儿染色体异常的风险。

3. 联合筛查：将血清标志物检测和超声检查结果相结合，能提高唐氏筛查的准确性。

4. 高危判断：如果筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，通常会建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等确诊性检查。

5. 适用孕周：唐氏筛查一般在孕早期（9-13 周）和孕中期（15-20 周）进行。

总之，唐氏筛查对于早期发现胎儿染色体异常、降低出生缺陷具有重要意义。孕妇应按照医生建议的时间进行筛查，以便及时了解胎儿的健康状况。