运动障碍症状早筛，这3个检查项目别忽视

运动障碍症状早筛，体格检查、影像学检查、实验室检查等项目不可忽视。体格检查能初步评估运动功能，影像学检查可清晰查看脑部结构，实验室检查有助于排查病因。

1. 体格检查：医生会对患者的肌肉力量、肌张力、协调能力、平衡能力等进行详细检查。通过让患者进行特定的动作，如行走、抓握、伸展等，观察其运动的准确性和流畅性。例如，观察患者行走时的步态是否正常，有无跛行、拖曳等情况；检查肌肉力量时，让患者对抗阻力进行肢体运动，以判断肌肉的力量大小。

2. 影像学检查：常见的有头部 CT、头部 MRI 等。头部 CT 可以快速清晰地显示脑部的大致结构，帮助发现脑部的占位性病变、出血、梗死等情况。头部 MRI 则对软组织的分辨能力更强，能够更清晰地显示脑部的细微结构，对于早期发现脑部的病变，如帕金森病患者脑部黑质的改变等有重要意义。

3. 实验室检查：包括血液检查、脑脊液检查等。血液检查可以检测血常规、生化指标、甲状腺功能等。例如，甲状腺功能异常可能导致运动障碍，通过检测甲状腺激素水平可以进行排查。脑脊液检查则对于一些神经系统感染性疾病、自身免疫性疾病等导致的运动障碍有诊断价值。

4. 基因检测：对于一些有家族遗传倾向的运动障碍疾病，基因检测可以帮助明确致病基因，为诊断和遗传咨询提供依据。例如，亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，通过基因检测可以发现特定的基因突变。

5. 神经电生理检查：如肌电图、神经传导速度测定等。肌电图可以记录肌肉在静息和收缩时的电活动情况，帮助判断肌肉和神经的功能状态。神经传导速度测定则可以评估神经传导的速度和功能，对于周围神经病导致的运动障碍有重要的诊断价值。

运动障碍症状的早筛对于疾病的早期诊断和治疗至关重要。体格检查、影像学检查、实验室检查等项目从不同方面为运动障碍的诊断提供依据。通过综合运用这些检查项目，能够更准确地发现潜在的问题，为患者制定个性化的治疗方案。建议出现运动障碍相关症状时，及时前往正规医院进行全面的检查。