- Q:
- A:
截瘫鱼鳞癣MR综合征是常染色体隐性遗传详细 »
- Q:
- A:
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 详细 »
- Q:
- A:
你好，迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 详细 »
- Q:
- A:
你好，所有人都可能发生，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其...详细 »
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，鼓励患者树立战胜疾病的信心，调动病人的主观积极性，保持乐观精神，避免紧张情绪。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调...详细 »
- Q:
- A:
你好，首先要确诊是否为遗传性痉挛性截瘫，如果是，最好做一下基因检查，当你怀孕后就可以进行产前诊断了，避免遗传给下一代。详细 »
- Q:
- A:
你好，病情缓慢进展，最终卧床不起，因合并其他疾病而死亡。要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调...详细 »
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：脊柱MRI检查、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颈椎CT检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。详细 »
- Q:
- A:
你好，饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。详细 »
- Q:
- A:
你好，神经系统遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生...详细 »
- Q:
- A:
你好，应注意长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理...详细 »
- Q:
- A:
你好，一般是显性遗传和隐性遗传，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数...详细 »
- Q:
- A:
你好，有以下症状：共济失调、视力障碍、腱反射亢进、肌张力减低。详细 »
- Q:
- A:
你好，本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法，也无延缓其发展进程的方法。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 详细 »
- Q:
- A:
对于痉挛性截瘫，采用神经修复技术治疗，改变了传统疗法治标不治本、药物依赖性、手术高风险性等种种弊端，具有安全、高效、有效抑制神经系统疾病复发等。平时要注意：...详细 »
- Q:
- A:
这种情况有多长时间了？遗传性疾病没有好的治疗方法要积极的治疗改善病情的情况的。详细 »
- Q:
- A:
病例分析:请提供详细的病史资料，建议康复专科医院行康复系统康复治疗意见建议:建议康复专科医院行康复系统康复治疗详细 »
- Q:
- A:
你好,你说的情况是有两腿无力走路不方便,右脚两个脚趾疼痛的情况,这个情况建议使用左旋多巴,巴氯芬可来改善病变的情况,同时配合中药做调节治疗为宜.详细 »
- Q:
- A:
由于生物科技的进步，干细胞移植是目前国内外治疗颅脑、脊髓损伤的一种先进技术，干细胞移植后可分化成神经元以替代局部已受损的神经细胞，且能分泌多种神经营养因子和...详细 »
- Q:
- A:
你好这个情况要积极进行检查确定情况ct显示四脑室扩大枕大池大，这个要考虑是否有因为积水的原因导致的。详细 »
- Q:
- A:
可靠。本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男...详细 »
