我母亲得运动神经元病已经2年多,现在已无...
我母亲得运动神经元病已经2年多,现在已无法动,请问运动神经元病会疼痛难忍吗?曾经治疗情况和效果:已服用利鲁唑一年时间,病情持续加重想得到怎样的帮助:如何缓解病人的痛苦?
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回答1
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。建议去针灸科进行治疗,配合按摩,效果很好。
2016-03-13 23:21
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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您好,运动神经元病只影响运动功能,不会有感觉障碍,应该不疼痛吧没有什么特殊的药物,继续服用利鲁唑治疗,坚持多锻炼身体。
2016-03-14 07:04
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回答3
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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运动神经元病,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种进行性的运动神经细胞不明原因丢失引起的肌肉萎缩症。黄风湿系列疗法对运动神经元病有很好的疗效。
2016-03-14 12:09
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回答4
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,考虑可以就医指导进行针对性的营养药物修复调理,需要注意好饮食合理性,定期做好检查
2016-03-14 20:37
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»