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多灶性运动神经病

运动神经元病

2000年左手上臂开始出现肌肉萎缩现象被诊断为颈椎病治疗几年无果,萎缩现象加重伴随行动能力逐渐丧失,2006年厦门市第一医院确诊为多灶性运动神经元病住院治疗病情无明显改善至今行动不便生活渐不能自理身体免疫力日渐减退伴有呼吸不畅。

  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    有多灶性运动神经元病的诊断。只有“多灶性运动神经病”和“运动神经元病”的诊断。如果是多灶性运动神经病,应用免疫调节治疗应该有很好的疗效。不知当时给予的是什么治疗?如果免疫调节治疗效果不好,应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病,患者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。

    2016-03-10 22:46
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,这个情况建议你尝试到中医医院辨证论治采取针灸推拿进行辅助治疗!

    2016-03-11 02:26
  • 回答3

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    多灶性运动神经损伤多见于脱髓鞘疾病迟发多神经损害,脱髓鞘脑疾病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变。部分患者发病早期症状很轻且不明显,偶有头晕,头痛,视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木,易复发和迟发神经再度损害,严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状进一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化,且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。能否获得最佳恢复在于及早的治疗。治疗方案:中西复合增强免疫,提高人体高病能力,慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经,改善受累神经血运以养神经,调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重,并采用神经再生之药兴奋激活神经才能再生修复病灶才能阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复,。需帮助发来磁共震照片为你指导。

    2016-03-11 03:26
  • 回答4

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    首先先明确肌肉萎缩的原因.如果不是疾病引起.增加锻炼可以慢慢恢复。如果是疾病引起的要对证治疗.先去医院确诊下。感觉你属于活动少引起的.多锻炼活动看看。

    2016-03-11 03:41
  • 回答5

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好出现这情况考虑是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。

    2016-03-11 13:24
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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