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关于聋哑的遗传问题

常染色体显性遗传病

首先,我妈妈是个聋哑人.我爸爸家族内部没有聋哑的.其次,我妈妈家族内部也没有聋哑的.我有一个亲哥哥,他也不是聋哑,我也不是.我哥哥已经结婚了,而且还有一个女儿,女儿正常.因为昨天女朋友对我说这个聋哑有可能遗传我就去网上查了下,由于以前学了点遗传学的东西所以自己推论了下,请问医生我的推论正确不.去网上查的资料是聋哑是携带在常染色体上的隐形致病基因.那么我爸爸家族内部没有同样的患者基本就可以说是他是双显性基因.那么我就是致病基因携带者.而我与一个正常的女子结婚,我说的正常是说他家族内部没有此类患者可以说她也是双显性的.那么我们的孩子就绝对不会出现这样的聋哑儿童,最多也就是出现1/2的几率是致病基因携带者,是不?当然这个的前提是我娘是先天的,不过也有一种说法是后天的,由于这个我不好去跟长辈过问,就请专家给我一个建立在先天条件下的答案.谢谢了.

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什么是常染色体显性遗传病?   常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»

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