这是运动神经元病吗?
我老公今年36岁,2年前被医生诊断为运动神经元疾病,但现在吞咽方面没有影响,饭量增加,体重也有增加,就主要是四肢无力,左手肌肉有痿缩现象,而且食指、中指无法伸直,关节时常疼痛请问专家是否是运动神经元疾病?
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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您好,考虑还是运动神经元疾病引起的症状。
2015-11-26 06:03
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好!肌肉萎缩有神经失用性的原因也有病理萎缩性的原因,一般是神经失用性的比较多,是因为神经受损了。建议先到康复科就诊,明确萎缩的病因,然后看是否能通过康复治疗达到复用。医生询问:
2015-11-26 06:21
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,建议早期检查确诊合理治疗。
2015-11-26 09:28
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回答4
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好,考虑你的情况属于肌肉萎缩肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.你好,建议你进一步检查,积极地营养神经的药物治疗。医生询问:
2015-11-26 22:56
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»