- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。详细 »
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导...详细 »
- Q:
- A:
这个是属于神经科病变的，是会很难治疗的，因为是涉及到神经系统的，很难治愈的了，一般是可以慢慢康复等处理的，可以去专业一点的医院检查治疗的了详细 »
- Q:
- A:
患遗传性共济失调，它是先天性脊髓、小脑、脑干，神经系统遗传变性病，多为常染色体显性遗传，会造成行动障碍，还会影响视觉，味觉，听觉等障碍。要结合神经营养药物，...详细 »
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遗传性共济失调实际上乃是一...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个原发性高血压引起的症状，需要遵医嘱服用药物和低盐饮食。一般注意休息和服用药物硝苯地平缓释片和缬沙坦有帮助。低盐饮食很重要。详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而...详细 »
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶...详细 »
- Q:
- A:
脊髓血管畸形为先天性发育异常系先天性脊髓血管在发育上的异常或畸形.脊你好，本病的病因不清楚，而且本病的治疗较为复杂，难度亦大，需经验丰富者施术。凡具有手术治...详细 »
- Q:
- A:
一般情况下，这个如果不是基因染色体的疾病导致的这种情况，发生的话，那么遗传的几率并不是特别大，所以不要紧的，若是不放心的话，可以去查一下基因染色体的检测，如...详细 »
- Q:
- A:
您好，很高兴为你解答。不会传染的，请放心。脊髓血管畸形引起临床症状的原因是畸形血管破裂出血。由于畸形血管管壁薄、引流静脉压力高，特别是如并发动脉瘤或静脉瘤时...详细 »
- Q:
- A:
不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发...详细 »
- Q:
- A:
脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子...详细 »
- Q:
- A:
脊髓空洞症有可能是先天性的，是有可能会遗传。一般有致病基因就可能会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍，这个病可以连续几代遗传，但女子...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调的治疗，一是加强患者的自身防护，二是必要的康复训练，三是通过神经递质的干预，使患者的神经功能障碍得到一定程度的改善，如通过乙酰胆碱酯酶抑制剂的...详细 »
- Q:
- A:
由于遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能损伤的问题，导致有这种异常的运动功能障碍。比如出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象，主要可以通过营养...详细 »
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调主要是由于存在有大脑中枢神经损伤的原因，导致的这种现象，检查方面主要可以考虑通过头部的影像学检查，比如磁共振配和神经系统的检查来进行确定...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病。这种疾病主要是常染色体显性遗传疾病。临床上可以通过药物治疗的方法来减轻患者的临床症状，延缓...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是由于遗传因素而导致的脑部的以共济失调为特征的一种神经系统疾病。当前临床上，还没有针对遗传性共济失调的有效的治疗办法，目前主要是采用以往经验开...详细 »
- Q:
- A:
患有遗传性的共济失调症，目前没有太好的治疗方法。可以在医生的指导下，服用丁螺环酮、维生素E等药物。根据病人具体的情况，也可以应用激素类的药物，有肢体功能障碍...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调症的治疗主要是选择药物，也能通过功能锻炼来治疗。可以选择受体激动剂，比如坦度螺酮、巴氯酚等，这样能够缓解患者出现的痉挛情况。如果患者还有一些癫...详细 »
- Q:
- A:
对于遗传性共济失调，目前没有特效的方法治疗，综合治疗可以改善患者的症状，提高患者的生活质量。可以给予胞磷胆碱维生素B1，维生素B12等。平时给予优质蛋白，饮...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一种常染色体异常引起的共济运动障碍的，中枢神经系统变性的疾病。病变一般发生在小脑、脊髓、和脑干。会出现语言障碍、平衡障碍、肢体协调运动障碍等...详细 »
- Q:
- A:
遗传性功能失调主要与基因突变有关，有家族遗传的背景。遗传性共济失调症大多在20~40岁的时候发病。遗传性共济失调如果有严重心脏并发症，死亡率是非常高的。少部...详细 »
- Q:
- A:
遗传性共济失调是一种神经系统遗传变性病，这种疾病的主要临床表现是共济失调。由于病变通常在患者的小脑、脑干、脊髓等部位，因此这种疾病也可以被称之为脊髓小脑共济...详细 »
