- Q:
- A:
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎的症状表现：对称性肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍、多发性神经炎、视野缩小、肌束震颤、腱反射消失、白内障、心脏肥大、心率增快、神...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗：本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗：本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状...详细 »
- Q:
- A:
你好，勤洗澡、勤换可用中性皂如舒肤佳清洗大汗腺较集中的地方,养成早晚沐浴的习惯。最好的办法是采用外科手术的办法,也是根除最有效的方法。多吃谷物和新鲜水果蔬菜...详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...详细 »
- Q:
- A:
即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
你好，引起无精症的原因有先天性发育性疾病，染色体异常，后天疾病的影响，睾丸发育不良，内生殖器发育畸形等情况，到医院做一下相关的体检，要明确病因遵医嘱处理详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：临床表现和检查类型与Ⅰ型，膝反射活跃，跖反射为伸性，有感觉传导异常，运动传导无碍。小脑症状相对较少。鉴别诊断：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鉴别：(...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔...详细 »
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。劝告Ⅴ型病例不婚或绝育。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定...详细 »
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状...详细 »
- Q:
- A:
晚近已被并入遗传性运动和感觉神经病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多数为显性遗传，临床表现亦类似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床...详细 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者...详细 »
- Q:
- A:
你好，精神运动性癫痫不遗传，癫痫本身就不是遗传的，癫痫病在生活中所出现的症状是属于反复发作的，要是你在生活中对这种疾病的症状是不知道的话，这样也是很难有针对...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型，也就是我们平时所说的遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动...详细 »
- Q:
- A:
遗传性感觉运动神经病也就是遗传性疾病，具体来讲遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变。这种病变非常常见，其实大...详细 »
- Q:
- A:
患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动失调性多发性神经炎是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病，其病因可能与某些感染和自体免疫有关。本病为...详细 »
- Q:
- A:
根据您所说的情况，由于本病尚无有效治疗方法，建议可考虑吃些B族维生素和天麻片来治疗的，同时考虑针灸疗法。饮食上限制含植烷酸较多的食物如牛脂，蛋类和牛奶等的摄...详细 »
