- Q:
- A:
你好，这个先天性的遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。考虑还是家族性遗传性的原因、病因不明。详细»
- Q:
- A:
条9号染色体发生臂间倒位，其余染色体未见异常，这个情况下不能排除有遗传性的。建议还是遗传病鉴定中心检测和确定是否可以继续妊娠。详细»
- Q:
- A:
你好，这个是染色体遗传性，一般情况下影响孩子健康和生长发育。建议还是终止妊娠和避免怀孕 。流质易消化饮食。详细»
- Q:
- A:
你好，这个染色体的异常目前没有特殊治疗方法。也无法治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，这个考虑还是进一步检查。需要无创DN A检查。如果化验检查结果正常可以继续妊娠。需要检查比较安全放心 。详细»
- Q:
- A:
你好，根据你描述的情况考虑还是有必要做羊水穿刺检查的，羊水穿刺是很成熟的诊断方法，一般不会有问题的，可以直接知道宫内情况， 一般都是在B超引导下做，躲开胎儿...详细»
- Q:
- A:
你好，这个染色体遗传性疾病。目前没有特殊治疗方法。也无法治疗。这个怀孕有遗传性的。目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
你好，如果正常的女性染色体是46XX,这个是少了一条性染色体,所以说是不正常的，这个目前没有特殊治疗方法。详细»
- Q:
- A:
你好，这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史，女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但...详细»
- Q:
- A:
你好：地中海贫血是遗传性疾病。有轻型、中间型和重型之分，前两者临床表现较轻。重型的话，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折。重度地贫是珠蛋白的基因出了...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父...详细»
- Q:
- A:
你好：地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突...详细»
- Q:
- A:
染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌...详细»
- Q:
- A:
你好，如果 现在怀二胎染色体罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加，...详细»
- Q:
- A:
你好，导致自然流产的原因很多：常见的有免疫因素遗传因素，内分泌因素等，染色体是需要检查。建议您夫妻到专科医院，详细检查后，根据检查的结果，在医生的指导下，对...详细»
- Q:
- A:
你好，这个是染色体核形检测 。外周血细胞涂片其实就是染色就是染色体核型检测。详细»
- Q:
- A:
医生建议：如果说要备孕的话，建议你最好是不要服用这类抗生素，对染色体异常的话倒是没有明显的。若真有问题，建议你早点去医院检查一下，看一下什么原因导致的，及时...详细»
- Q:
- A:
你好，这个考虑还是正规医院三级甲医院检查和确定。一般情况下需要生殖中心检查是不是有遗传性疾病。另外定期复查四维彩超。详细»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各...详细»
- Q:
- A:
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因...详细»
- Q:
- A:
你好，染色体畸变综合征又称染色体病(chromosomal disea-se)。Leieu-ne(195发现先天愚型系一条染色体增多所致，标志着人类染色体病...详细»
- Q:
- A:
怀孕两次，胎儿都是21三体综合征，也就是第21号染色体异常所致，如果确定是21体综合征，双方染色体不可能是正常的，不然前后是矛盾的。基因突变染色体一样是异常...详细»
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积...详细»
- Q:
- A:
你好，人有23对染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体。性别决定就是取决于性染色体的组成是XX还是XY。XX就是女孩，XY就是男孩了。法律规定不能鉴别...详细»
- Q:
- A:
你好，严重联合免疫缺陷病、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异...详细»
- Q:
- A:
你好，这个如果高风险唐氏筛查的情况下需要做DNA 染色体的化验检查。一般情况下需要检查以后确定是否可以继续妊娠。详细»
- Q:
- A:
医生建议：y染色体缺失会出现男性少精或者无精症，有些能怀孕但会导致胚胎停止发育造成流产。详细»
- Q:
- A:
比好，G显带水平分析核型为46,XN,14ps+，这影响不大，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生...详细»
- Q:
- A:
医生建议：不能的，最好就是要隔开一个星期左右的时间才能检查，这样检查结果才比较的准确，也不会导致白花钱，过几天在去吧。详细»
- Q:
- A:
你好，不能排除有异常。一般情况下需要遵医嘱定期复查。如果严重的问题存在，需要终止妊娠。目前不好说。详细»
