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- A:
l8号染色体长臂部分缺失的食疗：l8号染色体长臂部分缺失的饮食宜l8号染色体长臂部分缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆...详细»
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征的治疗：预防：脆性X染色体阳性者均应进行家系调查，发现杂合子并进行遗传咨询和产前诊断。高危孕妇脆性X染色体综合征的预防应产前检查，发现脆性...详细»
- Q:
- A:
染色体异常伴发的精神障碍的治疗：这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1...详细»
- Q:
- A:
环状染色体22综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免...详细»
- Q:
- A:
18号染色体短臂缺失的食疗：染色体短臂缺失的饮食宜染色体短臂缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细»
- Q:
- A:
临床具体特点如下：1.女性多见。2.多无脾大或轻度肿大。3.白细胞增多，但常<40×10^9/L，嗜碱性粒细胞不增多，幼稚粒细胞主要为中晚幼粒细胞。4.NA...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现：由于发病年龄、程度和过程不一致，所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾，疾病严重时可发生呼吸抑制，1岁以后发病的小孩其症...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、...详细»
- Q:
- A:
常染色体异常综合征的食疗：宜常染色体异常综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼...详细»
- Q:
- A:
18号染色体短臂缺失：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细»
- Q:
- A:
婴儿期肌张力低下，仰卧时双下肢外展;呈“蛙样体位。颅面畸形显著，中等大小头颅，面部凹陷，下颌突出，眼深陷于眼窝内。上唇短且呈圆弧形，下唇上翻凸出于上唇之上，...详细»
- Q:
- A:
诊断检查：因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。鉴别诊断：l8号染色体短臂缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wol...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为...详细»
- Q:
- A:
染色体畸变综合征的治疗：预防：遗传咨询非常重要，对有过染色体畸变的后代、双亲之一有染色体畸变、反复自发流产或死产史、高龄妊娠或怀疑有导致胎儿异常因素者皆需咨...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂...详细»
- Q:
- A:
根据您自述的情况来看，是有高风险的可能的！详细»
- Q:
- A:
诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患...详细»
- Q:
- A:
环状染色体21综合征的食疗：宜环状染色体2l综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂...详细»
- Q:
- A:
染色体异常的治疗：染色体异常的治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。染色体异常的产前检查不...详细»
- Q:
- A:
你好，染色体异常也是导致不孕不育的原因之一，可以夫妻双方检查看看指导意见：多注意卫生，避免劳累，积极检查明确，祝你们健康！详细»
- Q:
- A:
有可能是他们家族隐性基因问题，这个只能通过DNA检查看看。目前没有特殊治疗方法。很多的情况下是无法避免的。详细»
- Q:
- A:
染色体异常是有可能遗传的，治疗上需要根据具体情况而定的，但是可能性比较小的。详细»
- Q:
- A:
你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是有遗传性疾病。需要看生殖中心。一般情况下需要抽血化验检查。注意休息和流质易消化饮食。详细»
- Q:
- A:
你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA及羊水穿刺进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，加强营养。详细»
- Q:
- A:
做了试管，现在b超查出走染色体，考虑还是遗传性的。一般情况下捐卵和捐精的影响有关系。建议还是进一步检查病因和原因。需要警惕怀孕 。详细»
- Q:
- A:
你好！是异常的检查结果，需要结合血象和遗传基因检查或骨髓检查结果分析，可能是染色体部分异常。不一定影响生育。详细»
- Q:
- A:
其影响不大的。可以受孕的。应在孕前三个月开始,每天服用400微克的叶酸，怀孕3个月后就可以停用。其可以预防胎儿神经管的畸形的发生。 详细»
