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- A:
您好，40岁的孕妇属于高龄产妇，一般来说胎儿发生畸形的危险性较高，产前筛查及产前诊断是必要的筛查胎儿畸形的方法，孕妇怀孕期间一定要补充营养，定期产检，特别预...详细 »
- Q:
- A:
你好，医学上把35岁以上孕妇称为高龄孕妇。容易有很多并发症: 高龄妇女妊娠合并症、并发症较年轻孕妇多，最常见的有妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、妊娠期糖尿...详细 »
- Q:
- A:
你好，医学上把35岁以上孕妇称为高龄孕妇。容易有很多并发症: 高龄妇女妊娠合并症、并发症较年轻孕妇多，最常见的有妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、妊娠期糖尿...详细 »
- Q:
- A:
你好，据你所述，这种情况考虑不好确定，有个体差异的可能，有可能影响孩子以后的生育。需要做Y染色体微量缺失检查才能确定。详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况考虑不好确定，有个体差异的可能，有可能对以后生育或者其它异常影响的，建议最好注意观察，定期复查即可。详细 »
- Q:
- A:
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。详细 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异...详细 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的。详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的咨询考虑是存在遗传缺陷的，具体方案应该遵医嘱治疗。详细 »
- Q:
- A:
你的第一胎孩子患有先天斜视及鸡胸,智力比一般孩子差,可能父母双方存在染色体的异常.孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医...详细 »
- Q:
- A:
您好,精神障碍的处理,首先要对症下药,在治疗过程中，应该密切观察病情的变化，及时调节用药。较好的性格、心理将有助于减轻患病后精神症状的产生。详细 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经...详细 »
- Q:
- A:
你好，目前对于这种染色体的问题还没有太好的办法治愈。详细 »
- Q:
- A:
你好染色体的检查大概是2000来块钱吧！我们当地做，羊水穿刺的检查是2800，不过每个地区它的收费也不同。详细 »
- Q:
- A:
没有去做过，不过每个医院的收费标准都不同，你可以去妈妈网发帖子，看看有没有宝妈做过的。详细 »
- Q:
- A:
染色体异常：染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，...详细 »
- Q:
- A:
环状染色体21综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细 »
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征：对患有脆性X综合征儿童除了常规儿科护理外，脆性X染色体综合征的保健在检查过程中应评估如眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
- Q:
- A:
环状染色体22综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
- Q:
- A:
18号染色体短臂缺失：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细 »
