- Q:
- A:
根据患者的具体情况，医院的医疗水平等因素的影响，共济失调的治疗周期在3-6个月不等。共济失调目前除支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族...详细»
- Q:
- A:
共济失调的患者，常见的症状有大写症，步态不稳，感觉性共济失调，小脑性共济失调，感觉障碍，肢体运动不协调，强握反射，意向性震颤，肌张力减低，眩晕等等的一些症状...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调的治疗，目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过...详细»
- Q:
- A:
共济失调无传染性，所以是不会传染的。该病的发病率为0.003%-0.005%，多见于酗酒人群。共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随...详细»
- Q:
- A:
共济失调患者，在饮食方面应该合理调配饮食结构，需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富...详细»
- Q:
- A:
想要预防共济失调，建议多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。注意适当休息，勿过劳，掌握动静结合。共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引...详细»
- Q:
- A:
共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震...详细»
- Q:
- A:
共济失调患者，平时护理应该做到一下几点：保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调患者的病症会根据患者病情的变化而改变。在疾病初期，首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差；...详细»
- Q:
- A:
根据你的描述你上述情况最好还是及时就诊检查一下比较可靠上述医院治疗上述疾病应该还是不错的,你可以积极就诊检查看看,积极配合药物治疗,应该还是有希望的详细»
- Q:
- A:
共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；...详细»
- Q:
- A:
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍,肢体随意运动的幅度以及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.而遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为...详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的发病原因：发病机理不明，可能与生化功能改变有关。患者常有血中胆红素过多，20%患者有胰岛素水平下降。丙酮酸脱氢酶缺陷和苹...详细»
- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、Ig...详细»
- Q:
- A:
您好，病因与发病机制：毛细血管扩张性共济失调综合征的病因为位于染色体11q22～23上ATM基因的突变，正常ATM基因的产物是一种370kDa与细胞周期调节...详细»
- Q:
- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首报，共济失调性毛细血管扩张症的发病率为2.5×l0-5。又称Louis-Bar综合征。详细»
- Q:
- A:
共济失调性疾病病因方法共济失调性疾病的病因有以下几个因素有关小脑疾病，额叶、颞叶病损，感染、外伤、占位性病变，血管性疾病，药物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共...详细»
- Q:
- A:
您好，临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：神经肌肉症状 小脑共济失调症状为主，随年龄增长...详细»
- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、Ig...详细»
- Q:
- A:
你好，这个目前没有特殊治疗方法。遗传性疾病需要对症治疗。可以服用药物对症治疗。胃病不适服用胃康灵胶囊和奥美拉唑胶囊。另外头痛服用罗通定片或者针灸按摩物理疗法...详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。详细»
- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的病因未明。临床表现多样化和家族发病率高提示本病为遗传所决定。近来认为DNA修复功能缺陷是共济失调性毛细血管扩张症的根本病因。...详细»
- Q:
- A:
您好，毛细血管扩张性共济失调综合征又称Louis Bar综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传性免疫缺陷病，发病率为1/40000～1/100000。毛细血管...详细»
- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的症状表现：以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状...详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。详细»
- Q:
- A:
您好，毛细血管扩张性共济失调综合征又称Louis Bar综合征，为一种罕见的常染色体隐性遗传性免疫缺陷病，发病率为1/40000～1/100000。毛细血管...详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。详细»
