- Q:
- A:
你好，据你所述，如果夫妻双方家族均没有遗传病史的话，多考虑出现染色体异常的几率是极低的，并且你们夫妻没有从事过高辐射的职业则更为安全，建议你可以调养身体，准...详细 »
- Q:
- A:
你好,染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的. 染色体易位很多是平衡易位，就是虽然位置发生了改变，但基因没有改变，所以一般表现正常。有些易位会导致基因发...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的治疗应将拟输的全血或血制品用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的办法。此...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的症状如食管,胃底静脉曲张和脾亢进(白细胞减少,血小板降低).如果患儿青春期出现症状,则患肾增大并不明显.肾功能不全呈轻度或中度.症状...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状： 1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的症状大多出现在35～45岁之间，男女无性别差异，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，由于浓缩功能障碍有夜尿。部分患...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的病因通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的诊断须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺...详细 »
- Q:
- A:
你好,你给孩子查过血钙吗?一个缺钙易惊醒,再一个就是癫痫了建议你尽早去医院给孩子检查.确诊后早点治疗!详细 »
- Q:
- A:
您好：不知您具体是什么情况？请您详细说明。祝你健康!详细 »
- Q:
- A:
针对染色体异常遗传病有哪些这个问题一定要得到重视，关于染色体异常遗传病有哪些为你解答如下：常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率...详细 »
- Q:
- A:
不排除是先天智力不良，21三体综合症的可能，注意及时检查确诊建议及时儿科检查治疗，智力的发展影响巨大，及时就诊，注意休息，注意补充足够的营养增强抵抗力。做头...详细 »
- Q:
- A:
你好：鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇...详细 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都...详细 »
- Q:
- A:
你好，关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上，建议你到专业医院，通过对染色体DNA的检测，...详细 »
- Q:
- A:
遗传疾病具有先天性和终生性，遗传疾病一般治愈的机会较低，经过检查发现有严重疾病时，尽快中止妊娠。治疗染色体异常性不孕常用的西医疗法和中医疗法。详细 »
- Q:
- A:
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，癫痫病患者是可以结婚的，虽然癫痫病有遗传性，但是遗传性很小，癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的，顺势让病人...详细 »
- Q:
- A:
没有遗传病发病，有可能是因为致病基因没有表达，不一定就不会生出有遗传病的孩子，并且在胚胎的分化发育过程中，也是有可能因为有丝分裂异常或者是基因突变出现先天性...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现：脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病...详细 »
- Q:
- A:
您好，基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性...详细 »
- Q:
- A:
CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。详细 »
