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糖原累积症最新问答
Q:

糖原累积症如何从饮食方面调理

A:

一、早餐,1、主食:高纤维馒头或饼等高纤维主食;2、副食:①煮鸡蛋或荷包蛋一个.②淡豆浆、牛奶或小米粥可任选一种.③凉拌蔬菜。二、午餐,1、主食:高纤维大米...详细 »

Q:

糖原累积症分几种类型,怎么分的?

A:

糖原贮积病有很多类型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺...详细 »

Q:

糖原累积病Ⅱ型是怎么回事

A:

你好,是由于α-l,4-葡糖苷酶(酸性麦芽糖酶)缺乏所致,该酶是一溶酶体酶,能使低聚糖和糖原分解出葡萄糖,酶缺乏时,大量糖原累积在溶酶体内,溶酶体膨胀造成细...详细 »

Q:

请问糖原累积病Ⅱ型严重吗?

A:

你好,糖原贮积病Ⅱ型可并发呼吸道感染也是常见的死亡原因之一。患者应及时到医院进行诊断,对症治疗。平时多休息、多喝水。详细 »

Q:

请问糖原累积病Ⅱ型是遗传吗

A:

你好,糖原累积病Ⅱ型是遗传,妊娠14~16周作宫内穿刺和羊水细胞培养测定其酸性麦芽糖活性若见降低,则应中止妊娠。遗传病治疗困难疗效不满意,预防显得更为重要预...详细 »

Q:

请问糖原累积病Ⅱ型用什么药

A:

你好,本病尚缺乏特效治疗用细菌中提取制剂治疗发现肝内糖原下降,应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后,肝内糖原有所减少。详细 »

Q:

糖原累积病I型的危害有哪些?

A:

您好!糖原累积病I型的危害有新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大等,患儿身材明显矮小,骨龄落后,骨质疏松。腹部因肝持续增大而膨隆显著。肌肉松...详细 »

Q:

糖原累积病I型该怎么办好?

A:

您好!糖原累积病I型可以采用任何可以保持正常血糖水平的方法即可阻断这种异常的生化过程,减轻糖原累积病I型的临床症状。日间多次少量进食和夜间使用鼻饲管持续点滴...详细 »

Q:

糖原累积病I型是怎么回事

A:

您好!糖原累积病I型是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,是由于肝、肾等组织中葡糖-6-磷酸酶系统活力缺陷所造成。详细 »

Q:

糖原累积病I型病遗传吗

A:

您好!糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,不一定会遗传,必须是有俩个含有该隐性染色体的父母都将该...详细 »

Q:

糖原累积病I型要注意些什么?

A:

您好!糖原累积病I型要注意些注意低糖饮食,规律饮食,禁吃零食,,饮食清淡,均衡膳食,注意定期复查。详细 »

Q:

糖原累积病I型怎么诊断

A:

您好!糖原累积病I型的诊断:肝细胞染色较浅,浆膜明显,因胞浆内充满糖原而肿胀且含有中等或大的脂肪滴,其细胞核亦因富含糖原而特别增大。细胞核内糖原累积、肝脂肪...详细 »

Q:

糖原累积病I型有什么临床表现

A:

您好!糖原累积病I型重症在新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大等症状;轻症病例则常在婴幼儿期因生长迟缓、腹部膨胀等就诊。患儿身材明显矮小,骨...详细 »

Q:

得了糖原累积症怎么办啊

A:

请尽早就医,判断自己是几型糖原累积症,然后对症下药,配合医生进行治疗。详细 »

Q:

糖原累积症怎么诊断?

A:

糖原累积症分很多个症型,针对不同的证型有不同的诊断方法,主要是根据临床症状做出诊断的。详细 »

Q:

糖原累积症有什么临床表现?

A:

糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕见的Ⅰb型(G-6-P微粒体转移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色体与常染色体隐性遗...详细 »

Q:

糖原累积症是怎么引起的

A:

糖原贮积病为常染色体隐性遗传,磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。详细 »

Q:

糖原累积症预后怎么样?

A:

你好,预后:Ⅳ型无特效疗法,预后差,多死于继发感染。Ⅵ型随着年龄增长,肝脏可缩小,预后较好。糖原贮积病Ⅰ型,Ⅴ型,Ⅶ型经过适当治疗预后较好。详细 »

Q:

有谁知道糖原累积症有哪些症状

A:

常见症状有:静脉曲张 心律失常 上消化道出血 腹水 肌肉萎缩 肝功能不全 心脏增大 心力衰竭 无力 肝肿大糖原贮积病主要表现为肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄...详细 »

Q:

糖原累积症吃什么好

A:

患有此病的患儿,由于组织细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,以致糖原分析障碍,容易出现低血糖,为了使血糖维持接近正常水平,要少食多餐,膳食中含脂肪要减少,如肥肉、...详细 »

Q:

糖原累积症怎么治疗?

A:

你好,治疗方式根据不同的类型一下列出不同的治疗方法。Ⅰ型:(1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2.22~6.66mmol/L。每...详细 »

Q:

先天性肝糖原累积症可以彻底治愈吗

A:

先天性肝糖原累积症:多数由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积,主要受累的器官有肝、肾、肌肉、脑和小肠...详细 »

Q:

肝糖原累积症是遗传病吗?有什么方法能在孩子出生前诊断是否得这个病,能不能终止妊娠?

A:

是的,肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD) 为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。...详细 »

Q:

何为糖原累积症?

A:

糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病),通常在1岁...详细 »

Q:

肝糖原累积症1、2型有何好的解决方案

A:

Ⅰ型:(1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。(2)防治酸中...详细 »

Q:

三型糖原累积症有什么症状?

A:

体检检查本身难与GSD-Ⅰ型区别。婴儿期肝肿大、发育障碍较突出,部分患儿在4~6岁时可出现脾肿大,此患儿可有肝纤维化的证据,但不一定发展为肝硬化和肝功能衰竭...详细 »

Q:

一型糖原累积病有什么症状?

A:

一型的临床表现:肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。详细 »

Q:

糖原累积症怎么治疗?

A:

Ⅰ型:(1)防治低血糖:急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖,维持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。(2)防治酸中...详细 »

Q:

三型糖原累积病怎么诊断?

A:

Ⅲ型诊断依据(1)症状和体征:肝大、肌无力。(2)胰高糖素试验:清晨空腹肌内注射后,患者血糖不升或上升很少;进食2小时后肌内注射,血糖可上升3~4mmol/...详细 »

Q:

一型糖原累积病如何诊断

A:

详细 »

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