- Q:
- A:
您好，您的情况就是先天发育不良原因引起的，不排除马凡氏综合征。建议您及时去省级正规专科医院骨科ct检查，确诊遵医嘱为好。治疗可能还是需要做手术的，祝您身体健...详细 »
- Q:
- A:
朋友您好，迟复致歉。根据您的情况看很可能马凡氏综合症，不排除与您先天发育不良或有家族史有关。建议您及时去市级3甲专科医院或省级正规医院做胸部ct及全身相关检...详细 »
- Q:
- A:
X线检查（1）指骨细长。（2）掌骨指数测定，即右手第2～5掌骨长宽之比。正常为5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）诊断，≥8.4确诊本病。（3）指骨指...详细 »
- Q:
- A:
1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。详细 »
- Q:
- A:
（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。（2）内科防治并发症①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素1次/...详细 »
- Q:
- A:
马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看来预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。死亡的主要原因...详细 »
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- A:
1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生...详细 »
- Q:
- A:
（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。（2）内科防治并发症①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素1次/...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗.根据临床表现骨骼，眼，心血管改变三主征和家族史即可诊断。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般马凡氏综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。详细 »
- Q:
- A:
你好；马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗，超声心动图可诊断，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。详细 »
- Q:
- A:
你好；主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。详细 »
- Q:
- A:
您好，这种情况可以保守治疗，服用一些营养心肌的药物治疗，但无法治愈，平时注意休息，多喝水，禁止吃辛辣食物，密切观察。详细 »
- Q:
- A:
您好，马凡氏综合症主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病，是一种常染色体显性遗传，希望我的答...详细 »
- Q:
- A:
你好；是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼...详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合症，俗称蜘蛛人症、蜘蛛指（趾）综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚...详细 »
- Q:
- A:
你好；根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准，主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生，防治室性心律失常。详细 »
- Q:
- A:
你好；对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不...详细 »
- Q:
- A:
你好；一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，,因为药物是不能去除此病的，.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心...详细 »
- Q:
- A:
你好；三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。详细 »
- Q:
- A:
你好；马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗，诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需...详细 »
- Q:
- A:
你好；马凡氏综合症此病属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。因此家中如有此类病人，应积极治疗，主要是合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不...详细 »
- Q:
- A:
您好！建议您去白内障专科就诊，晶状体半脱位是否需要手术，若手术能提高视力，那可以考虑手术治疗。左眼弱视，按您的年龄，目前治疗效果已经不佳，眼底玻璃体混浊，需...详细 »
- Q:
- A:
您好！马凡氏综合征是常染色体显性遗传，可表现为晶状体半脱位，心血管疾病等。若晶状体半脱位影响视力，建议可以考虑白内障摘除术联合张力环植入，人工晶状体悬吊手术...详细 »
- Q:
- A:
你好，是否是马凡建议就诊检查，不用太紧张，对于心脏病，还是就诊看一下详细 »
- Q:
- A:
饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性...详细 »
- Q:
- A:
细心监护观察手术后病情变化。定时清洁换药，定量清理口腔，定时翻动患者身体，变更体位，输血输液时尽量保护静脉脉血管，热敷。做护理，防止并发症。详细 »
- Q:
- A:
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。目前尚无特效治疗手段...详细 »
