- Q:
- A:
眼睑痉挛-口下颌肌张异常综合征的病因不明。可能因多巴胺受体超敏所致，也有报告因纹状体黑质GABA能细胞功能障碍，对黑质多巴胺神经元抑制不全，致多巴胺能超敏。...详细 »
- Q:
- A:
特发性扭转性肌张不全的诊断检查：因颈、躯干、骨盆、四肢等奇异的扭转运动为本病所特有，故诊断多不困难。本病必须与各种原因所致之症状性扭转痉挛相鉴别。肝豆状核变...详细 »
- Q:
- A:
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。详细 »
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，颅脑...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床护理，...详细 »
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持...详细 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、...详细 »
- Q:
- A:
反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。详细 »
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持...详细 »
- Q:
- A:
初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异常。以后病情进行性加重，可以出现四肢僵硬，运动徐缓，面无表情。详细 »
- Q:
- A:
一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
有遗传因素者，预防更为重要。预防措施包括：近亲避免结婚、遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断，早期治疗，加强临床护理，...详细 »
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持...详细 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持...详细 »
- Q:
- A:
这不用手术治疗，小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(...详细 »
- Q:
- A:
1.血尿便常规 一般均正常。2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。 脑电图，诱发电位，颅脑C...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性...详细 »
- Q:
- A:
你好！你的胎儿超声生物物理评分6分，胎动2分，胎儿肌张力2分，胎儿呼吸运动1分，羊水深度1分，考虑有缺氧可能，最好是住院观察了。一是便于监测胎心，二是吸氧及...详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍的诊断主要根据临床特点进行，中枢神经递质检查可提供线索，用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，诊断本病的临床依...详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍的症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍的症状常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍的病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断...详细 »
