- Q:
- A:
你好 ，这种情况为服药后的迟发性的肌张力障碍。没有特效的药物治疗，保守治疗无效的话，可以考虑做深部电刺激手术，密切观察祝你健康。 详细 »
- Q:
- A:
局限性肌张力障碍：影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。详细 »
- Q:
- A:
有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加...详细 »
- Q:
- A:
主要表现为斜颈、痉挛、咬合障碍、肌肉无力、肌肉肥大萎缩等。积极治疗是关键，可以采取如抗胆碱能药等，严重的是要手术处理的。可以结合中药温和调理，可以起到活血化...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍的症状常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截...详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍的症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显...详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍患者表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。显性型者，早期多表现为身体中轴肌肉的异常姿...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你所叙述的相关情况，你的症状是很常见的，可能是因为递质的分泌不足导致的一般会出现肌肉无力，可以去医院的神经内科看看，一般肌电图可以检查详细 »
- Q:
- A:
你好！偏身肌张力障碍诱发的环境因素如创伤或过劳等可诱发，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征一般可以表现为全身性和局灶性，你同事的弟弟可以先去医院确定一下在进行治疗。它哈i可以分为原发性、继发性和变异型，还有遗传变异性病引发的...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管...详细 »
- Q:
- A:
您好，肌张力障碍的临床表现：扭转痉挛又名扭转性肌张力障碍，畸形性肌张力障碍。以四肢、躯干甚至全身剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。按病因可分为原发性和...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍儿童起病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态、下肢僵硬、步态不稳、马蹄内翻足等。有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征的症状表现是：多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动...详细 »
- Q:
- A:
(1)本病是原发性肌张力障碍的一种特殊类型，多于儿童期发病，女性多见，男∶女为1∶2-4。缓慢起病，通常首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍和异常姿势或...详细 »
- Q:
- A:
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大，起病年龄因遗传型而不同，显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦...详细 »
