- Q:
- A:
你好；建议进行针灸治疗 一般需要20次各种刺灸之法治疗本病，有效率一般在80%左右。需要指出的是，面肌痉挛是一种顽固且易复发的疾病，要求患者耐心治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般这种情况与局部血栓等问题有关，根据结果对症治疗即可，平时注意休息，多喝水，密切观察祝你健康。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术，密切观察祝你健康。 详细 »
- Q:
- A:
你好；一般肌张力障碍综合征，简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般肌张力障碍的临床分类目前尚不统一。肌张力障碍的各种分类与临床特点相关，主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位，可能造成肌张力障碍的原因，发病时的年龄等...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般肌张力障碍可由心理因素引起，特点是易受到暗示影响，建议你多休息，调节心情，多喝水，少食辛辣刺激食物，注意讲究卫生，保证睡眠充足。详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍的病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断...详细 »
- Q:
- A:
如果是旧小脑（脊髓小脑）发育不全，就可能会引起肌张力障碍，因为它主要作用就是调节肌张力。 如果锥体束受伤，也可能导致肌张力过强而出现硬瘫。详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的椎体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自...详细 »
- Q:
- A:
小儿变形性肌张力障碍为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。详细 »
- Q:
- A:
你好！偏身肌张力障碍诱发的环境因素如创伤或过劳等可诱发，一侧肢体过劳，常诱发书写痉挛、打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受...详细 »
- Q:
- A:
你好，特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。详细 »
- Q:
- A:
引起肌张力障碍有多种原因,肌肉跳动也是一种障碍现象,正常的肌肉是不跳的,软组织损伤,关节炎会引起肌肉障碍,神经疾病会引起肌肉障碍.详细 »
- Q:
- A:
你好，节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)...详细 »
- Q:
- A:
特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。详细 »
- Q:
- A:
你好，眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍的病因尚不清。病因可能为：①脑干上部、基底核异常;②脑内胆碱能系过度活跃。③多巴胺受体超敏。详细 »
- Q:
- A:
你好，节段性肌张力障碍就是一种特发性肌张力障碍，目前病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。详细 »
- Q:
- A:
(一)发病原因Meige综合征的病因尚不清，病因可能为：①脑干上部，基底核异常。②脑内胆碱能系过度活跃。③多巴胺受体超敏。(二)发病机制1.中脑及基底核过度...详细 »
- Q:
- A:
你好，目前来说此病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。有这病肯定要看医生的，接受专业儿科医院医治才行。详细 »
- Q:
- A:
你好，特发性肌张力障碍现在的病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。肌张力障碍还可由心理因素引起，特点是易受到...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征简称肌张力障碍，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。详细 »
- Q:
- A:
引起儿童型肌张力障碍的原因是：本症为遗传性疾病主要为常染色体显性遗传病因不明建议患者尽去去正规医院治疗详细 »
- Q:
- A:
你好，原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝...详细 »
- Q:
- A:
脑瘫，通常是指在出生前到出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤或脑发育异常所导致的中枢性运动障碍。治病的关键是对症下药，用了很多的药，试过很多方法，还...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍半数呈散发性，半数呈常染色体显性遗传。目前认为，GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少是DRD的主要病因。详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和...详细 »
- Q:
- A:
你好，肌张力障碍综合征的病因是：原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。继发性（...详细 »
- Q:
- A:
多巴反应性肌张力障碍的病因主要是由于本身存在有局部组织的异常病变，导致有分泌的物质改变，从而产生有肌张力异常的问题，会直接影响到肌肉收缩功能方面的障碍，从而...详细 »
