儿童患重症肌无力，能活多久及防治要点

儿童重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，防治要点包括日常护理、药物治疗、手术治疗、定期复查、心理支持等。

1. 日常护理：保证患儿充足睡眠与休息，避免过度劳累。合理安排活动，避免剧烈运动。注意保暖，预防感染，因感染可能诱发或加重病情。饮食上，提供富含营养、易消化食物，保证营养均衡，增强患儿抵抗力。

2. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明，可改善神经肌肉接头传递功能，缓解肌无力症状；糖皮质激素如泼尼松，能抑制自身免疫反应，减轻症状；免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素等，适用于病情较重或对激素治疗效果不佳者。使用药物需遵医嘱。

3. 手术治疗：对于伴有胸腺瘤或胸腺增生的患儿，可考虑胸腺切除手术。手术能去除可能诱发自身免疫反应的病灶，改善病情。但手术有一定风险，需严格掌握手术适应证。

4. 定期复查：定期带患儿到医院复查，监测病情变化、药物不良反应等。复查项目包括肌电图、乙酰胆碱受体抗体等，以便及时调整治疗方案。

5. 心理支持：重症肌无力病程较长，可能影响患儿日常生活与学习，易使患儿产生焦虑、自卑等不良情绪。家长与医护人员应关注患儿心理状态，给予心理支持与鼓励，帮助其树立战胜疾病的信心。

儿童重症肌无力的防治需综合多方面措施。通过良好的日常护理、合理的药物治疗、必要时的手术干预、定期复查以及心理支持，能有效控制病情，提高患儿生活质量。家长应密切关注患儿情况，积极配合医生治疗。