21三体高风险情况严重吗

21三体高风险较为严重，涉及胎儿染色体异常、智力发育迟缓、生长发育障碍、特殊面容体征、器官功能异常等方面。

1. 胎儿染色体异常：21三体高风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较大，这是由于染色体异常导致的疾病，正常人体有23对染色体，而唐氏综合征患者的21号染色体多了一条，变为三条。这种染色体的异常会从根本上影响胎儿的正常发育。

2. 智力发育迟缓：唐氏综合征患儿出生后，智力水平通常明显低于正常儿童。他们在学习、认知、理解等方面会面临诸多困难，可能无法像正常孩子一样接受学校教育，难以掌握基本的知识和技能，对其未来的生活和社会融入造成极大阻碍。

3. 生长发育障碍：在身体生长方面，唐氏综合征患儿往往身材矮小，骨骼发育迟缓，运动能力也相对较差。他们学会坐、爬、走等基本动作的时间可能比正常孩子要晚很多，肌肉张力也较低，整体的生长发育进程明显落后于同龄人。

4. 特殊面容体征：患儿通常具有明显的特殊面容，如眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄小、舌常伸出口外等。这些特殊面容不仅会影响孩子的外貌，还可能给孩子带来心理上的压力。

5. 器官功能异常：除了智力和生长发育问题，唐氏综合征患儿还可能伴有多种器官功能异常。例如，先天性心脏病较为常见，这会严重影响心脏功能，威胁患儿的生命健康。此外，还可能出现消化道畸形、免疫功能低下等问题，导致患儿容易感染各种疾病。

综上所述，21三体高风险是一个需要高度重视的情况，因为一旦确诊为唐氏综合征，会给患儿及其家庭带来沉重的负担。当出现21三体高风险时，建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA等检查以明确诊断，然后根据诊断结果和医生的建议做出合适的决策。