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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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先天性巨结肠会损害到消化道功能。使肠道蠕动功能丧失,出现肠道梗阻、便秘、腹胀的症状。如果症状比较严重时,还会导致膈肌上升,发生呼吸困难,使身体出现缺氧。如果没有及时治疗使病情加重,还可能会导致呕吐、便血、肠道粘膜溃疡、肠穿孔等,对生命造成很大危害。
2021-11-10 15:45
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»