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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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李鹏 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
耳鼻喉头颈外科
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色盲常见的红绿盲属于X连锁隐性遗传病。也就是说,导致色盲的红绿盲基因位于X染色体上,即性染色体上。一般来说,如果它携带红绿盲基因。男人只有一条X染色体,只要X染色体有缺陷,携带致病基因就会有症状。一个女人有两条X染色体。如果一个女人携带这种红绿色盲基因,50%她的儿子会遗传到红绿色盲,50%会是正常的,而只有50%的女孩会是携带者,并且不会出现色盲的症状。
2019-12-15 12:52
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回答2
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,色盲是一种比较少见的先天性遗传性疾病,遗传的方式目前考虑通常有常染色体遗传、性染色体遗传这些方式,也可能是多种遗传方式同时出现。所以目前对于这种疾病,还没有任何有效的治疗方法。出现以后会对正常生活和工作都造成影响,包括一些职业,比如美工、交通等等,都会产生比较明显的影响。这种疾病的症状表现为对颜色的辨别能力丧失,如果是单色盲,会对某一种颜色没有辨别能力;如果是全色盲,对所有的颜色都没有辨别能力。所以,如果感觉出现这种情况以后,需要到正规医院做色觉检查来明确。希望我的回答对你有帮助。
2019-07-17 15:03
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