先天巨结肠怎么治疗？
来自上海健康咨询描述：
最近4年内4次肠扭转
曾经的治疗情况和效果：4次肠镜复位想柯大夫帮您解决什么问题：想在上海仁济医院手术切除，请问找那个医生好？化验、检查结果：确诊先天巨结肠
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回答1
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韩兴涛 副主任医师
洛阳市中心医院
三级甲等
泌尿外科病区
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目前对于先天性巨结肠的治疗方式有两种，手术治疗和非手术治疗，一旦确诊了先天性巨结肠，最终都要进行巨结肠根治术才能根治。保守以及非手术治疗的方式使用于轻微的巨肠结症状，或者是没有确诊的先天性巨结肠患者，手指、肥皂条、开塞露等刺激肛门直肠，引起患儿排便，或是用生理盐水洗肠等。。手术治疗先天性巨结肠的方法主要是肠造口术和确定性手术。
2012-07-11 07:32
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回答2
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刘凤英 副主任医师
哈尔滨市第二医院
三级
超声科
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先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向，近10年来，随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高，病死率明显下降。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。
2012-07-11 08:16
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回答3
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吴丽 主任医师
郑州市中心医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠以手术为主. 意见建议: 目前一般一次手术即可,多采用通过肛门切除肠病变的结肠,把上方正常的粘膜拖出,与肛门缝合的方法.现在可以采用清洁洗肠的方法保守治疗,到6个月时再做较好.小孩年龄大对麻醉,手术创伤的抵抗力较强.
2012-07-11 10:43
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
