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肺纤维化20年了

特发性肺纤维化

肺纤维化20年了

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    曹丽萍 副主任医师

    洛阳市吉利区人民医院

    二级乙等

    骨伤科

    你好,引起肺纤维化主要的原因是由于长期的肺部炎症或者肺结核导致的。如果没有明显症状,一般不需要特殊治疗,如果出现慢性的咳嗽咳痰,甚至有低热需要进一步检查胸片,结核杆菌明确。确诊后结合抗结核药物及止咳化痰药物以及消炎药对症。如果还合并有肺部的结节,需要评估是否手术切除。

    2019-03-28 12:59
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    诊断肺纤维化后平均存活率在2-5年,如果诊断该病后存活20年的可能性是很小的,但肺纤维化自然病程及结局个体差异较大。绝大部分患者临床表现为逐步、缓慢的肺功能下降,部分患者在病程中反复出现病情加重,还有小部分患者呈快速进行性发展。

    2019-03-21 17:59
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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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