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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你好,疣状肢端角化病(acrokeratosisverruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。
2018-10-14 20:24
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