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回答1
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王伟 主治医师
安徽省立医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化是肺内正常的组织包括气管以及周围的组织和肺泡发生纤维化,出现了肺功能下降,包括肺通气和换气功能下降。严重的肺纤维化可以危及生命。因此需要阻止肺纤维化的形成,阻止肺纤维化,需要应用抑制免疫反应,减少炎症细胞,对正常细胞破坏和损伤。可以应用肾上腺糖皮质激素,或者抗免疫的药物治疗,可以阻止肺纤维化形成的情况。
2018-08-20 14:51
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»