这位朋友，你好。18三体风险系数MoM是把OD结果除以一个median得出的13（patau’s综合症），18（Edward’s综合症），21(Down’s综合症)三体就是比较容易出现三体的三个人类染色体基本上有研究表明，AFP,hCG等几个血液指标的结果可以在一定程度上预测这三个三体出现的风险概率，仅供参考的基本上是指风险的计算结果。各自使用的方法（比如二联和二联比，三联和三联比）基本上差异不大，而这个筛查本身不是诊断测试，只提供临床建议。18三体在血液指标上的体现一般是都偏低，从你的报告结果上可以体现这个，所以你的风险接近阻断值首先我们可以认为准确率就是正确率，即为预测正确的结果而结果一般是四种，真阳，假阳，假阴，真阴那真阳和真阴就是预测正确的，假阳和假阴就是预测错误的一般作为筛查测试，假阳性率达到10%已经是非常不能让人接受了而对于假阴，三个三体的流行率加到一起不超过0.5%，我们姑且认为二联能都有50%-60%的筛查率，那假阴也是零点几的数量级。（对于整个人群来说）一般假阳性率控制在5%-7%，假阴由于流行率，其数量级对于假阳可以忽略不计，故检测的正确率至少应该是93%如果说准确率是表达了“检出率”的意思的话，光21三体而言，二联要达到80%的话，20%的报告都是阳性。

你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

18三体综合征是18号染色体异常表现出的综合征。主要表现为多发畸形，多于生后数周死亡。18三体风险就是查18三体综合征的。本病多发生在年龄较大的父母亲，50%以上都超过35岁，且随年龄增加发生率增加，少数与父母年龄无关。18三体综合征的畸形繁多，达115种以上，但不是所有畸形在每个病人都存在，其临床表现有很大差异，没有一种畸形是其特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查。对父母年龄较大，有智能及发育障碍伴有多发畸形的病儿，要考虑有本病的可能。

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。妊娠期关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡，戒烟，不要接触有毒物质和辐射源。