唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

18三体高风险是指生出的胎儿患Edward’s综合症的机会比较大，但并不是说胎儿就一定是Edward’s综合症。Edward’s综合症是一种人类染色体疾病，病因不明。做羊水检查可以帮助确诊胎儿有无Edward’s综合症，对18三体高风险的患者还是很必要的。现在的医学技术很发达，羊水穿刺还是很安全的，建议到正规医院。

你好，检查结果说18三体的风险是1：20，也就是说胎儿有二十分之一的可能是18三体的畸形儿，这是很高的风险了，一般大于二百五十分之一的风险都是高风险了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊的方法。2、对于检查评估是高风险的结果，都建议做羊水穿刺以确定是否真的是染色体异常的胎儿。

18三体综合征（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。主要临床表现为多发畸形，多于生后数周死亡。您好，希望您遵医嘱进行羊水的检查,以免有发育异常和先天异常的孩子出生.