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<p> 陈网友： <p> 以往，有些专家曾认为癫痫病人都会因癫痫发作而导致智能的下降。但目前多数研究表明，癫痫患者的认知功能改变并不明显。若有智能...详细 »
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视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不...详细 »
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智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因复杂，其病理表现也各不相同。大致可分为①先天因素：母亲在妊娠早期患某些病毒感染、过敏性疾病，服用不利胎儿的药物等，影响...详细 »
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你好，对于半岁或一岁以后逐步出现智能减退的患者，一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。至少有一半有明显的神经系统异常，其他20...详细 »
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智能障碍根据病因可分为两类：先天性智能障碍：如精神发育迟滞；获得性智能障碍：如急性脑外伤、代谢障碍、中毒疾病可引起暂时性智能障碍，痴呆是最常见的获得性进行性...详细 »
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你好，智能减退是一种常见的症状，如果是在18岁以后出现称为痴呆，18岁之前出现的则称为精神发育迟滞，儿童及成人皆可发病，其发病率随年龄的增长而增高。详细 »
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月经不调只是个症状,治疗不调首先应该找出不调的病因.生殖内分泌轴系中各个环节都必须处于正常状态,任何一个环节出现问题那么它所对应的激素水平也会有所改变.所以...详细 »
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你好，巨角膜智能发育不全的病因不明。遗传方式可能为AR。详细 »
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您好，Rud(927)首报;以贫血、鱼鳞癣、癫痫、MR和多发性神经炎为特征，罕见。又称Rud综合征。发病机理可能是先天性外胚层发育不良或垂体功能低下。检查示...详细 »
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您好，智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的病因：发病机理可能是先天性外胚层发育不良或垂体功能低下。病理：检查示脑发育不良，皮层锥体细胞有慢性染色质溶解，少突胶...详细 »
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少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。详细 »
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视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征病因不明。推测为下丘脑-垂体功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征为两组，两组均有MR、视网膜色素变性和性发育不良...详细 »
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你好，Neuhauser(1975)首报7例，巨角膜智能发育不全以MR、肌张力低下、癫痫、脑型瘫痪和巨大角膜为特征，罕见。详细 »
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视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征发病率不详。又称性幼稚手指畸形综合征。详细 »
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少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.详细 »
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。详细 »
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细 »
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你好，(欧来宁)奥拉西坦胶囊用药效果显着，常见副作用有精神兴奋、睡眠异常等，仅个别患者出现恶心和胃部不适，若是在你服用欧来宁过程中遇到严重的不良反应，应该停...详细 »
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存在巨角膜智能发育不全的问题，要考虑是由于先天性的原因出现有局部结构生长发育异常的现象，容易产生有后期的异常症状，甚至出现有功能方面的问题。主要可以考虑通过...详细 »
