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什么是肺纤维化

特发性肺纤维化

什么是肺纤维化

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    吴锡平 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    呼吸与危重症医学科

    患者好,肺部纤维化是指当成纤维细胞受到化学性和物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修复,从而造成肺脏纤维化。也就是当肺脏受到伤害时,人体修复产生的结果。是属于慢性不可逆损伤的。一般及时正确治疗可以有效地预防病情加重。会根据病情的严重程度,体质,发病时间等实际情况,具体评估预后的。平时建议避风寒,预防感冒,加强护理。注意饮食,戒烟酒,适当锻炼增强免疫力及抵抗力。

    2019-01-23 14:16
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔传波 副主任医师

    揭阳性病医院

    其他

    眼科

    肺纤维化,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。

    2014-04-14 09:43
  • 回答3

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    病情分析: 症状因肺部受损的程度、疾病发展的速度以及有无并发症(如感染和心力衰竭)而异。常以劳力性呼吸困难和体力减退等症状隐匿起病,常见症状包括咳嗽、食欲下降、体重减轻、乏力、疲倦和胸部隐痛。疾病晚期由于血氧含量降低,皮肤出现青紫,指端增厚或呈杵状(见第31节)。心脏负荷增加可致心力衰竭。由肺部疾病所致的心力衰竭称为肺源性心脏病。   胸部X线检查显示肺内瘢痕和囊性病灶。但有时即使存在明显的症状,胸部X线检查亦可正常。肺功能检查显示肺容积低于正常。血气分析显示血中氧浓度降低。   经支气管镜进行活检(取小块肺组织作显微镜检查)可以明确诊断。但多数需要较大的标本,需用手术方法采取。   脱屑性间质性肺炎,为特发性肺纤维化的一种变异类型,具有相似的症状,但显微镜下肺组织的改变明显不同。   淋巴样间质性肺炎,为另一种变异类型,主要累及肺下叶。约1/3的患者合并Sjōgren综合征。淋巴样间质性肺炎亦可见于儿童和受HIV感染的成人。肺炎发展缓慢,但可导致肺内形成囊状改变和淋巴瘤。

    2014-04-20 23:27
  • 回答4

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    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    肺纤维化是由多种调理原因而引起的肺脏损伤病理过程求医早期以下呼吸道急性炎症完美反应为主包括肺泡炎间质性肺炎肺泡上皮受损成纤维细胞增生巨噬细胞中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺组织结构的紊乱肺实质损伤再世慢性肺纤维增生肺间质纤维化胶原沉积肺泡结构改变最终发生肺纤维化临床开药表现为活动性呼吸困难这样限制性通气功能障碍弥散功能降低和低氧血症等常因呼吸衰竭而死亡预后不适极差目前缺乏肯定的或特异性的治疗惭愧药物处方其发病原因但愿非常角度完美复杂目前很不不是很情况清楚

    2014-04-26 23:27
  • 回答5

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔传波 副主任医师

    揭阳性病医院

    其他

    眼科

    即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。

    2014-05-09 09:53
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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