我是肝豆状核变性患者已有13年病史了,我
我是肝豆状核变性患者已有13年病史了,我两个月前做了B超肝实质光点增粗,脾脏正常,就在半个月前我又去做了彩超肝实质光点增粗增强,脾脏厚43mm,胆,胰,门静脉正常,结果肝实质弥慢性病变,脾稍大,肝功能检查只要谷丙转氨酶偏高结果45参考值0-40,今天出现腹胀食欲不振,今天中午开始的,我现在在服用青霉胺,葡萄糖酸锌片,肌苷,葡醛钠脂片,肝豆片,请问一下我这个情况严重吗,谢谢:
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回答1
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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对于这种情况,是需要警惕是发生神经系统疾病的这期间是需要适当的应用神经营养因子,同时应用泼尼松龙治疗的
2016-03-20 06:20
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,你有什么症状,肝豆状核变性应该是影响脑子的。你好,你有什么症状,肝豆状核变性应该是影响脑子的。
2016-03-20 11:04
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回答3
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,通过你的描述,患者主要症状是肝豆状核变性你好这种情况主要考虑还是存在全身代谢问题,积极服药然后复查
2016-03-20 11:39
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回答4
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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这个需要结合肝功能的检查结果综合分析,如果肝功能数值正常,说明还在代偿期建议你查一下肝功能检查,如果有条件,最好能查一下腹部ct,这个比b超更有诊断价值
2016-03-20 21:53
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回答5
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好,是非常严重的,容易导致肝功能代谢异常的这期间是需要应用还原性谷膀甘肽,同时应用牛磺酸,避免刺激性的饮食的
2016-03-21 01:07
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什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»