腓骨肌萎缩
双腿行动无力,不能奔跑,站立不稳,感觉累,双小腿肌肉萎缩,有袜套感,外公,母亲,姨姨有此症状,我24岁有,一辈比一辈提前7、8年,经过检查是遗传腓骨肌萎缩,可以治疗吗?怎么防止下一代,请问是基因遗传吗?我在上海长征医院治疗过,还有其它医院也治疗过,可是没有效果,我发病有一年多
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回答1
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王庆松 医师
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全科
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您好!您这种情况我们称之为腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病.常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴.常于儿童或青春期隐袭起病.男性多于女性,进展缓慢.多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌,伸趾总肌和足部小肌肉)开始,逐渐向上发展,且对称.少数病人也可从手部开始.肌萎缩常有明显界限,下肢不超过大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(称“鹤腿”).目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理.可选用神经营养代谢药,如B族维生素,维生素E,胞磷胆碱,ATP,辅酶A以及神经生长因子等药物,促进神经功能的改善.有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练.注意肢体保暖和避免过重的体力劳动.自然病程多为缓慢进展,但不影响生命.因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力.CMT4型可采用饮食疗法,限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状,阻止病情的进展.牛奶,牛脂,蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高,应限制入量.本病预后一般较好,病程进展极其缓慢,发病后仍能存活数十年.本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死.预防:积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作.细致调查其家谱,对可疑病例应及早行神经电生理检查和腓肠神经活检.感谢您的提问!以上是对“腓骨肌萎缩”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
2016-03-17 07:57
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回答2
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谷魁广 医师
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内科
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治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则专家经多年探索和研究的纯中药“免疫方剂”系列,分别治疗重症肌无力,肌肉萎缩,肌营养不良,运动神经元病等病症,已取得非常好的疗效和患者良好反馈,根据患者的病情,症状,并发病症,治疗的反馈情况等,可加处方中药,水煎后配主药一起服用;治疗期间根据疗效和患者病情再调整处方.肌肉萎缩的饮食疗法 合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒.
2016-03-17 18:46
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回答3
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郭立军 医师
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内科
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根据您给予的信息,您的孩子由于遗传而导致的小腿肌肉萎缩,这种疾病的治疗时比较麻烦的.建议您的孩子及时的去医院进行治疗,对于您孩子目前的情况可以选择中西医联合治疗,在西医药物的控制下可以采用中医的外敷内服,针灸和推拿,这样对您孩子的肌肉萎缩可以达到很好的疗效.此外,平时要注意多卧床休息,可以做一些康复性的训练,在大点的影像店就可以买到,注意营养,这样您孩子的情况就可以得到改善.
2016-03-17 19:26
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回答4
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肖起涛 主治医师
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内科
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肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。
2016-03-17 21:23
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回答5
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赵蕾 医师
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内科
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这个一般要看具体的情况,这个可以及时药物等治疗。
2016-03-18 05:23
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什么是腓骨肌萎缩症? 腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组临床表型相同的遗传异质性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先报道,是遗传性周围神经病最常见的类型,发病率为l/2500。根据神经传导速度(NCV)分为脱髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神经元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根据基因定位分为lA、l B和1 C三个亚型,CMT2型分为2A、2B、2C、2D和2E五个亚型,CMTlA型最常见。 查看全文»